摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

lithium(1+) ion 3-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)prop-2-ynoate | 2044835-02-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
lithium(1+) ion 3-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)prop-2-ynoate
英文别名
lithium;3-(1-methylpyrazol-3-yl)prop-2-ynoate
lithium(1+) ion 3-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)prop-2-ynoate化学式
CAS
2044835-02-9
化学式
C7H5LiN2O2
mdl
——
分子量
156.1
InChiKey
NFTCJNZROXWAGW-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -4.47
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    58
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    lithium(1+) ion 3-(1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)prop-2-ynoate 、 3-phenyl-2-[3-[[(2S)-pyrrolidin-2-yl]methoxy]pyridin-4-yl]-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine;hydrochloride 在 1-丙基磷酸酐N,N-二异丙基乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以56%的产率得到3-(1-methylpyrazol-3-yl)-1-[(2S)-2-[[4-(3-phenyl-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-2-yl)pyridin-3-yl]oxymethyl]pyrrolidin-1-yl]prop-2-yn-1-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] 1H-PYRROLO[3,2-B]PYRIDINE DERIVATIVES AS IRREVERSIBLE INHIBITORS OF MUTANT EGFR FOR THE TREATMENT OF CANCER
    [FR] DÉRIVÉS DE 1H-PYRROLO[3,2-B]PYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS IRRÉVERSIBLES DE MUTANT EGFR POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
    摘要:
    The present invention relates to 1H-pyrrolo[3,2-b]pyridine derivatives of formula (I) as irreversible inhibitors of mutant EGFR for the treatment of cancer. An exemplary compound is e.g. N-[2-({4-[3-(4-fluorophenyl)-1H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-2-yl]pyridin-3-yl}oxy)ethyl]prop-2-enamide (example 1). Pharmacological data of exemplary compounds is provided (AA).
    公开号:
    WO2024028316A1
点击查看最新优质反应信息