Benzyl 2-hydroxy-4-[3-methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthoylmethoxy)benzoate | 146852-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Benzyl 2-hydroxy-4-[3-methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthoylmethoxy)benzoate
• 英文别名: Benzyl 2-hydroxy-4-(3-methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthoylmethoxy)benzoate；benzyl 2-hydroxy-4-[2-(3-methoxy-5,5,8,8-tetramethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)-2-oxoethoxy]benzoate
• CAS: 146852-74-6
• 化学式: C₃₁H₃₄O₆
• 分子量: 502.607
• InChiKey: RXPDEQHEOQVXHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzyl 2-hydroxy-4-[3-methoxy-5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthoylmethoxy)benzoate 、 二氯甲烷 、 、 三氯化硼 、 在 氮 、 乙醚 、 magnesium sulfate 、 silica 、 dichloromethane hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以3.1 g (80%) of the expected ester of melting point 127°-128° C. are obtained的产率得到Benzyl 2-hydroxy-4-(3-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydro-5,5,8,8-tetramethyl-2-naphthoylmethoxy)-benzoate
  参考文献：
  名称：

  Diaromatic compounds derived from a salicylic unit and their use in

  摘要：

  双芳香化合物，其特征在于它们对应以下通式：##STR1## 其中：R.sub.1为--CH.sub.3，--CH.sub.2 OH，--COR.sub.8或--CH.sub.2 OCOR.sub.9，R.sub.8为H，OH，--OR.sub.10，--N(rr')或烷基，R.sub.10为烷基，烯基，芳基或芳烷基，r和r'为H，烷基，芳基，芳烷基等，r和r'一起形成杂环，R.sub.9为烷基，烯基或糖基，R.sub.2和R.sub.3为--OR.sub.11或--OCOR.sub.11，R.sub.11为H，烷基，氟代烷基，芳基或芳烷基，R.sub.3另外还是H，R.sub.4为H，OH，烷基，烷氧基，F，Cl或--CF.sub.3，R.sub.5和R.sub.7为H，OH，烷氧基，α-取代烷基或α，α'-二取代烷基等，R.sub.6为H，OH，烷基，烷氧基，环烷基等，R.sub.5和R.sub.7不能同时为OH或烷氧基，R.sub.4，R.sub.5，R.sub.6和R.sub.7不能同时为H，R.sub.5和R.sub.6或R.sub.6和R.sub.7可以与芳香环形成5或6个成员的环，X从以下选出：(i) --C(R.sub.13 R.sub.14)--C(R.sub.16 R.sub.18)--W--，(ii) --C(R.sub.14)--W--R.sub.16 C(R.sub.18 R.sub.19)--，(iii) --C(R.sub.13 R.sub.14)--C(R.sub.15 R.sub.16)--C(R.sub.18 R.sub.20)--，(iv) --CR.sub.17 .dbd.CR.sub.21 --C(R.sub.13 R.sub.14)-- 其中：W为O，--NR.sub.12或S(O).sub.n，n=0,1或2，R.sub.13，R.sub.15和R.sub.20为H，--OR.sub.11，--OCOR.sub.11等，R.sub.14，R.sub.16，R.sub.18和R.sub.19为H，芳基，烷基等，当X为(i)时，R.sub.13和R.sub.14可以形成.dbd.N--OR.sub.11或.dbd.N--OCOR.sub.11，当X为(iii)或(iv)时，R.sub.14，R.sub.16和R.sub.18也是--OR.sub.11或--OCOR.sub.11，或者R.sub.13，R.sub.14或R.sub.15，R.sub.16一起形成.dbd.NOR.sub.11或.dbd.N--OCOR.sub.11，R.sub.12为H，烷基，芳烷基，烯基，炔基或氟代烷基，R.sub.17为H，羟基，烷基或烷氧基，R.sub.21为H或烷基，以及公式(I)化合物的盐。

  公开号：

  US05654331A1

文献信息

• US5654331A
  申请人：——

  公开号：US5654331A

  公开（公告）日：1997-08-05