2-(4-{2-[4-bromo-2-(trifluoromethoxy)phenyl]ethynyl}phenoxy)ethanol 、
5-(4-ethynylphenoxy)pentan-1-ol 在
碘化亚铜 、
双三苯基磷二氯化钯 、
三苯基膦 氮 、
乙酸乙酯 、
氯化钠 、
Sodium sulfate-III 、 crude product 、 silica gel 作用下,
以
三乙胺 为溶剂,
反应 6.5h,
以to obtain 3.2 g of 5-{4-[2-(4-{2-[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]ethynyl}-3-(trifluoromethoxy)phenyl)ethynyl]phenoxy}pentane-1-ol in the form of a light yellow solid in a 82% yield的产率得到5-{4-[2-(4-{2-[4-(2-hydroxyethoxy)phenyl]ethynyl}-3-(trifluoromethoxy)phenyl)ethynyl]phenoxy}pentane-1-ol