6(R)-[2-[8(S)-(2,2-dimethylbutyryloxy)-2(S),6(R)-dimethyl-4a(S)-hydroxy-5(S)-chloro-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a(S)-decahydronaphthyl-1(S)]ethyl]-4(R)-t-butyldimethylsilyloxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one | 125206-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: 6(R)-[2-[8(S)-(2,2-dimethylbutyryloxy)-2(S),6(R)-dimethyl-4a(S)-hydroxy-5(S)-chloro-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a(S)-decahydronaphthyl-1(S)]ethyl]-4(R)-t-butyldimethylsilyloxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one
• 英文别名: [(1S,3R,4S,4aS,7S,8S,8aS)-8-[2-[(2R,4R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-oxooxan-2-yl]ethyl]-4-chloro-4a-hydroxy-3,7-dimethyl-2,3,4,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-naphthalen-1-yl] 2,2-dimethylbutanoate
• CAS: 125206-24-8
• 化学式: C₃₁H₅₅ClO₆Si
• 分子量: 587.313
• InChiKey: NWCRLHOXSXEWAL-FSYOVWAKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.25
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6(R)-[2-[8(S)-(2,2-dimethylbutyryloxy)-2(S),6(R)-dimethyl-4a(S)-hydroxy-5(S)-chloro-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a(S)-decahydronaphthyl-1(S)]ethyl]-4(R)-t-butyldimethylsilyloxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one 以 吡啶 为溶剂， 生成 6(R)-[2-[8(S)-(2,2-dimethylbutyryloxy)-2(S),6(R)-dimethyl-4a(S)-nitrosyloxy-5(S)-chloro-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a(S)-decahydronaphthyl-1(S)]ethyl]-4(R)-t-butyldimethylsilyloxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Novel HMG-CoA reductase inhibitors

  摘要：

  新型3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂作为降低胆固醇的药物是有用的，其通式如下（I）和（II）： ##STR1##

  公开号：

  US04857547A1
• 作为产物：
  描述：

  (1S,3R,4S,4aS,7S,8S,8aS)-4-氯-8-{2-[(2R,4R)-4-{[二甲基(2-甲基-2-丙基)硅烷基]氧基}-6-氧代四氢-2H-吡喃-2-基]乙基}-4A-羟基-3,7-二甲基-1,2,3,4,4A,7,8,8A-八氢-1-萘基2,2-二甲基丁酸酯 在 铑 作用下， 以 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 6(R)-[2-[8(S)-(2,2-dimethylbutyryloxy)-2(S),6(R)-dimethyl-4a(S)-hydroxy-5(S)-chloro-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a(S)-decahydronaphthyl-1(S)]ethyl]-4(R)-t-butyldimethylsilyloxy-3,4,5,6-tetrahydro-2H-pyran-2-one
  参考文献：
  名称：

  Novel HMG-CoA reductase inhibitors

  摘要：

  新型3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂作为降低胆固醇的药物是有用的，其通式如下（I）和（II）： ##STR1##

  公开号：

  US04857547A1