t-butyl 4(S)-[(tert-butoxycarbonyl)-amino]-6-methyl-3-oxoheptanoate | 1088711-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 酮酸及其衍生物
• 英文名称: t-butyl 4(S)-[(tert-butoxycarbonyl)-amino]-6-methyl-3-oxoheptanoate
• 英文别名: tert-butyl (4S)-6-methyl-4-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-oxoheptanoate
• CAS: 1088711-83-4
• 化学式: C₁₇H₃₁NO₅
• 分子量: 329.437
• InChiKey: CXFMNLFHWQELLF-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  t-butyl 4(S)-[(tert-butoxycarbonyl)-amino]-6-methyl-3-oxoheptanoate 在 sodium azide 、 碘 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以79%的产率得到(S)-tert-butyl 2,2-diazido-4-((tert-butoxycarbonyl)amino)-6-methyl-3-oxoheptanoate
  参考文献：
  名称：

  1,3-二羰基衍生的二叠氮化物：合成规程

  摘要：

  双叠氮化物是一类稀有的化合物，其中仅有限数量的方法可用于合成。我们介绍了1，3-二羰基化合物（以丙二酸酯，3-氧代酸酯和1,3-二酮为例）与分子碘和叠氮化钠在DMSO水溶液中的反应，提供了通向双叠氮化物的一般途径。合成了范围广泛的具有各种结构基序的双金属叠氮化物，包括空间上需要的取代基和普通官能团，结果表明，即使在存在其他1,3-二羰基的情况下，也可以选择性地实现1,3-二羰基的重氮化。 2位上的取代基。另外，研究了几种重氮化物的热稳定性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.5b02328
• 作为产物：
  描述：

  醋酸叔丁酯 、 BOC-L-亮氨酸 在 lithium diisopropyl amide 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 t-butyl 4(S)-[(tert-butoxycarbonyl)-amino]-6-methyl-3-oxoheptanoate
  参考文献：
  名称：

  用于确定他汀类药物单位的相对立体化学的一种简单的微型方法。

  摘要：

  描述了一种通过使用（1）H NMR光谱确定他汀类氨基酸（γ-氨基-β-羟基酸）的相对立体化学的简单方法。在复杂的天然产物中，他汀类单元的构型分配是可能的，而不会降解或衍生化，因为可以通过结合使用化学位移和衍生自α-亚甲基ABX系统的耦合常数信息来区分顺式和反非对映异构体。提供了七个示例，说明了该方法的范围和局限性。这些示例的复杂性范围很广，从简单的他汀类药物单元到环状二肽肽，如坦丹林B。

  DOI：

  10.1021/jo8012429

文献信息

• US4816598A
  申请人：——

  公开号：US4816598A

  公开（公告）日：1989-03-28