Methyl 2-(3-cyanophenyl)-5-methylpyrazole-3-carboxylate | 209960-75-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Methyl 2-(3-cyanophenyl)-5-methylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 209960-75-8
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₂
• 分子量: 241.249
• InChiKey: CHFUTDOVXUXYMV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-(3-cyanophenyl)-5-methylpyrazole-3-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 Methyl 2-[3-(aminomethyl)phenyl]-5-methylpyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  优化的共激活相关精氨酸甲基转移酶1（CARM1）的吡唑抑制剂

  摘要：

  设计，合成和合成孔径雷达的发展导致人们发现了一种有效的，新颖的，选择性的基于吡唑的共激活剂相关精氨酸甲基转移酶（CARM1）抑制剂（7f）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.04.075

文献信息

• [EN] NITROGEN CONTAINING HETEROAROMATICS AS FACTOR Xa INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES HETEROAROMATIQUES CONTENANT DE L'AZOTE, UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR Xa
  申请人：DU PONT PHARMACEUTICALS COMPANY

  公开号：WO1998028269A1

  公开（公告）日：1998-07-02

  (EN) The present application describes nitrogen containing heteroaromatics and derivatives thereof of formula (I) or pharmaceutically acceptable salt or prodrug forms thereof, wherein J is N or NH and D may be C(=NH)NH2, which are useful as inhibitors of factor Xa.(FR) La présente invention se rapporte à des composés hétéroaromatiques contenant de l'azote et à des dérivés de tels composés représentés par la formule (I), ou à des sels ou bioprécurseurs pharmaceutiquement acceptables de ces composés utiles en tant qu'inhibiteurs du facteur Xa. Dans la formule (I), J est N ou NH et D peut être C(=NH)NH2.

  (中) 本申请描述了含氮杂环芳香族化合物及其衍生物的公式(I)，或其药学上可接受的盐或前药形式，其中J为N或NH，D可能是C(=NH)NH2，这些化合物可用作凝血因子Xa的抑制剂。
• NITROGEN CONTAINING HETEROAROMATICS AS FACTOR Xa INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Pharma Company

  公开号：EP0946508B1

  公开（公告）日：2009-09-23
• US6020357A
  申请人：——

  公开号：US6020357A

  公开（公告）日：2000-02-01
• US6548512B1
  申请人：——

  公开号：US6548512B1

  公开（公告）日：2003-04-15
• Optimization of pyrazole inhibitors of Coactivator Associated Arginine Methyltransferase 1 (CARM1)
  作者：Tram Huynh、Zhong Chen、Suhong Pang、Jieping Geng、Tiziano Bandiera、Simona Bindi、Paola Vianello、Fulvia Roletto、Sandrine Thieffine、Arturo Galvani、Wayne Vaccaro、Michael A. Poss、George L. Trainor、Matthew V. Lorenzi、Marco Gottardis、Lata Jayaraman、Ashok V. Purandare

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.04.075

  日期：2009.6

  Design, synthesis, and SAR development led to the identification of the potent, novel, and selective pyrazole based inhibitor (7f) of Coactivator Associated Arginine Methyltransferase (CARM1).

  设计，合成和合成孔径雷达的发展导致人们发现了一种有效的，新颖的，选择性的基于吡唑的共激活剂相关精氨酸甲基转移酶（CARM1）抑制剂（7f）。