摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-(1H-imidazol-2-yl)benzoyl chloride hydrochloride | 328547-01-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(1H-imidazol-2-yl)benzoyl chloride hydrochloride
英文别名
4-(1H-imidazol-2-yl)benzoyl chloride;hydrochloride
4-(1H-imidazol-2-yl)benzoyl chloride hydrochloride化学式
CAS
328547-01-9
化学式
C10H7ClN2O*ClH
mdl
——
分子量
243.092
InChiKey
WEYJCKRIJWEFIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.88
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(1H-imidazol-2-yl)benzoyl chloride hydrochloride 在 sodium hydride 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 61.0h, 生成
    参考文献:
    名称:
    咪唑基苯基(IMP)阴离子:调节溶解度和配位能力的模块化结构†
    摘要:
    抗衡阴离子对阳离子的溶液相反应性的影响取决于弱相互作用的微妙相互作用。尽管这些作用在合成和催化中得到了广泛认可,但探测和控制阴离子与阳离子的相互作用仍然是一个重大挑战。在这里,我们报告了IMP阴离子的合成,表征和反应性,IMP阴离子是一种具有配位能力的阴离子家族,可以针对给定的应用进行调整。阴离子坚固耐用,可与强碱性和酸性介质兼容,适用于分离不稳定的有机金属物质,并有效用作均相催化的抗衡阴离子。IMP阴离子分两步制备:用NaH对取代的2-苯基咪唑进行质子化,然后添加2当量。B(C 6 F 5)3。制备的阴离子具有一系列功能,包括硝基,酯,酰胺,胺和醇基。基于[钯(IPR)(C(O)C的光谱性质9 ħ 6 N)] [IMP-R],的配位能力[IMP-R] - BF之间的范围4 -和BAR ˚F 4 -,取决于R基团的极性。分离并表征了[L-Au-L'] [IMP-R]型金配合物,得到了(η2
    DOI:
    10.1039/c9dt03511g
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] TRICYCLIC VASOPRESSIN AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES TRICYCLIQUES DE LA VASOPRESSINE
    申请人:AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION
    公开号:WO1999006409A1
    公开(公告)日:1999-02-11
    (EN) This invention relates to new compounds selected from those of general formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, ester or prodrug form thereof, wherein D, E, and G are N or CH, which serve as vasopressin agonists and are useful in treating disorders such as diabetes insipidus, nocturnal enuresis, nocturia, urinary incontinence, bleeding and coagulation disorders, and the inability to temporarily delay urination and pharmaceutical compositions and methods for same.(FR) La présente invention concerne de nouveaux composés sélectionnés dans le groupe constitué par les composés représentés par la formule (I) ou une forme de promédicament, de sel ou d'ester de ceux-ci, pharmaceutiquement acceptables, dans laquelle D, E et G représentent N ou CH servant d'agonistes de la vasopressine. Ces composés sont utilisés pour le traitement de troubles tels que le diabète insipide, l'énurésie nocturne, la nycturie, l'incontinence urinaire, le saignement, les troubles de la coagulation et l'impossibilité à retarder temporairement la miction. La présente invention concerne également des compositions pharmaceutiques et leurs procédés.
    该发明涉及从通式(I)的化合物中选择的新化合物,或其药学上可接受的盐、酯或前药形式,其中D、E和G为N或CH,它们作为加压素受体激动剂,可用于治疗疾病,如尿崩症、夜间遗尿、夜尿症、尿失禁、出血和凝血障碍以及暂时延迟排尿的无能症状,以及与此相关的制药组合物和方法。
  • TRICYCLIC VASOPRESSIN AGONISTS
    申请人:AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION
    公开号:EP1000062A1
    公开(公告)日:2000-05-17
  • VASOPRESSIN AGONIST FORMULATION AND PROCESS
    申请人:American Cynamid Company
    公开号:EP1216045A2
    公开(公告)日:2002-06-26
  • TRICYCLIC INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASES
    申请人:AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.
    公开号:EP1208104A2
    公开(公告)日:2002-05-29
  • US6548494B1
    申请人:——
    公开号:US6548494B1
    公开(公告)日:2003-04-15
查看更多