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2-(N-methyldodecylammonio)ethanesulfonate | 2617-73-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-(N-methyldodecylammonio)ethanesulfonate
英文别名
N-methyl-N-dodecyltaurine;2-[dodecyl(methyl)azaniumyl]ethanesulfonate
2-(N-methyldodecylammonio)ethanesulfonate化学式
CAS
2617-73-4
化学式
C15H33NO3S
mdl
——
分子量
307.498
InChiKey
TYYFOBPOUHHBNZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(N-methyldodecylammonio)ethanesulfonate碘甲烷potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 60.0h, 以68%的产率得到dodecyldimethylammonioethanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    [EN] AMINO- OR AMMONIUM-CONTAINING SULFONIC ACID, PHOSPHONIC ACID AND CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THEIR MEDICAL USE
    [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE SULFONIQUE, D'ACIDE PHOSPHONIQUE ET D'ACIDE CARBONIQUE CONTENANT UN GROUPE AMINO OU AMMONIUM ET LEUR UTILISATION MÉDICALE
    摘要:
    本发明涉及氨基或铵基含有磺酸、膦酸和羧酸衍生物,特别是式1、2、3、4、5或6的化合物,以及它们在医学上的用途,包括它们在治疗、预防或改善炎症、自身免疫和/或过敏性疾病中的用途。
    公开号:
    WO2012160187A1
  • 作为产物:
    描述:
    N-十二烷基甲胺sodium 2-bromethanesulfonatepotassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 以74%的产率得到2-(N-methyldodecylammonio)ethanesulfonate
    参考文献:
    名称:
    [EN] AMINO- OR AMMONIUM-CONTAINING SULFONIC ACID, PHOSPHONIC ACID AND CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THEIR MEDICAL USE
    [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE SULFONIQUE, D'ACIDE PHOSPHONIQUE ET D'ACIDE CARBONIQUE CONTENANT UN GROUPE AMINO OU AMMONIUM ET LEUR UTILISATION MÉDICALE
    摘要:
    本发明涉及氨基或铵基含有磺酸、膦酸和羧酸衍生物,特别是式1、2、3、4、5或6的化合物,以及它们在医学上的用途,包括它们在治疗、预防或改善炎症、自身免疫和/或过敏性疾病中的用途。
    公开号:
    WO2012160187A1
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文献信息

  • AMINO- OR AMMONIUM-CONTAINING SULFONIC ACID, PHOSPHONIC ACID AND CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AND THEIR MEDICAL USE
    申请人:Schlechtingen Georg
    公开号:US20160016981A1
    公开(公告)日:2016-01-21
    The present invention relates to amino- or ammonium-containing sulfonic acid, phosphonic acid and carboxylic acid derivatives, in particular the compounds of formula 1, 2, 3, 4, 5 or 6, and their medical use, including their use in the treatment, prevention or amelioration of an inflammatory, autoimmune and/or allergic disorder.
    本发明涉及含有基或基的磺酸膦酸羧酸生物,特别是公式1、2、3、4、5或6的化合物,以及它们在医学上的用途,包括在治疗、预防或改善炎症、自身免疫和/或过敏性疾病中的使用。
  • PROCEDE DE STABILISATION D'UNE COMPOSITION COSMETIQUE CONTENANT DE L'HUILE DE SILICONE
    申请人:Hakuto Co., Ltd
    公开号:EP1486193A1
    公开(公告)日:2004-12-15
    Un procédé de stabilisation d'une composition cosmétique mélangée avec une huile de silicone, qui est capable d'empêcher une augmentation de la viscosité d'une émulsion ainsi que la séparation de celle-ci après un stockage de la composition cosmétique pendant une durée prolongée. Le procédé comprend l'étape de mélange d'un polysaccharide constitué au moins de fucose, de glucose, l'acide glucuronique et de rhamnose en tant que monosaccharides constitutifs. Le polysaccharide est un produit d'un micro-organisme de la souche Alkaligenes latus B-16 et est mélangé dans une proportion de 0,1 à 5 % en poids, convertie en fraction solide séchée, par rapport à l'huile de silicone.
    一种稳定与油混合的化妆品组合物的方法,该方法能够防止乳液粘度的增加以及化妆品组合物在长时间储存后的分离。该方法包括将至少由岩藻糖、葡萄糖葡萄糖醛酸和鼠李糖作为组成单糖多糖混合的步骤。该多糖是一种碱杆菌 B-16 菌株微生物的产物,相对于油,以 0.1%至 5%(按重量计)的比例混入干燥的固体馏分中。
  • PROCEDE DE STABILISATION DE MOUSSE POUR MOUSSE COSMETIQUE
    申请人:Hakuto Co., Ltd
    公开号:EP1500385A1
    公开(公告)日:2005-01-26
    Un procédé de stabilisation d'une mousse dans des produits cosmétiques en mousse, qui est capable de conserver de façon stable une mousse pendant une durée prolongée, et de fournir à des produits cosmétiques une sensation légère lorsqu'ils sont pris à la main et une sensation légère et une bonne capacité d'étalement lorsqu'ils sont appliqués sur la peau. Le procédé comprend l'étape de mélange d'un polysaccharide constitué au moins de fucose, de glucose, l'acide glucuronique et de rhamnose en tant que monosaccharides constitutifs. Il est préférable que le polysaccharide soit un produit d'un micro-organisme de la souche Alkaligenes latus B-16 et qu'il soit mélangé dans une proportion de 0,01 à 0,5 % en poids, convertie en fraction solide séchée, par rapport à la quantité totale du produit cosmétique, afin de stabiliser la mousse dans les produits cosmétiques en mousse, et de donner aux produits cosmétiques une sensation légère et une bonne capacité d'étalement lors de l'utilisation de ceux-ci.
    一种稳定发泡化妆品中泡沫的方法,该方法能够长时间稳定地保持泡沫,并使化妆品在手持时具有轻盈感,在皮肤上涂抹时具有轻盈感和良好的延展性。该工艺包括将至少由岩藻糖、葡萄糖葡萄糖醛酸和鼠李糖组成的多糖作为组成单糖混合的步骤。优选的是,该多糖是一种碱杆菌 B-16 菌株微生物的产物,并以化妆品总量为基础,以 0.01 至 0.5%(按重量计)的比例混入干燥的固体馏分中,以稳定发泡化妆品中的泡沫,并使化妆品在使用时具有轻盈的触感和良好的延展性。
  • ORAL CAVITY COMPOSITION
    申请人:Kao Corporation
    公开号:EP3375432A1
    公开(公告)日:2018-09-19
    The present invention relates to an oral composition showing increased adsorption performance of an oil-soluble medicinal ingredient such as glycyrrhetinic acid and tocopherol to the gums and oral mucosa. The invention relates to an oral composition comprising the following ingredients (A), (B), (C), and (D): (A) 0.01 mass% or more and 2.5 mass% or less of one or more oil-soluble medicinal ingredients selected from the group consisting of glycyrrhetinic acid, tocopherol, and a tocopherol derivative; (B) 4 mass% or more and 30 mass% or less of a higher alcohol having 12 or more and 22 or less carbon atoms comprising (b1) cetanol and (b2) stearyl alcohol; (C) 0.1 mass% or more and 10 mass% or less of a surfactant including one or more selected from the group comprising of (c1) a nonionic surfactant selected from the group consisting of sorbitan fatty acid ester and polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester, and (c2) an anionic surfactant being a fatty acid having 12 or more and 22 or less carbon atoms or a salt thereof; and (D) water, wherein a mass ratio of the content of (E) an oil agent other than ingredients (A), (B), and (C) and a flavoring agent to the content of ingredient (B), ((E)/(B)), is less than 1; and the content of (F) an abrasive powder comprising a polyvalent metal is 5 mass% or less.
    本发明涉及一种口服组合物,该组合物可提高油溶性药物成分(如甘草次酸生育酚)对牙龈和口腔粘膜的吸附性能。本发明涉及一种口服组合物,它包含以下成分(A)、(B)、(C)和(D):(A)0.01 质量%或以上和 2.5质量%或更少的一种或多种油溶性药用成分,这些成分选自甘草次酸生育酚生育酚生物组成的组;(B) 4质量%或更多和 30质量%或更少的具有 12 个或更多和 22 个或更少碳原子的高级醇,这些高级醇包括 (b1) 鲸蜡醇和 (b2) 硬脂醇;(C) 0.1 质量%或以上且 10 质量%或以下的表面活性剂,包括选自以下组别的一种或多种: (c1) 选自山梨醇脂肪酸酯和聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯组成的组别的非离子表面活性剂; (c2) 具有 12 个或以上且 22 个或以下碳原子的脂肪酸或其盐组成的阴离子表面活性剂;和(D),其中(E)除成分(A)、(B)和(C)以外的油剂和调味剂的含量与成分(B)含量的质量比((E)/(B))小于 1;(F)由多价属组成的研磨粉的含量为 5 质量%或以下。
  • COMPOSITION FOR ORAL CAVITY
    申请人:Kao Corporation
    公开号:EP3466400A1
    公开(公告)日:2019-04-10
    The present invention relates to an oral composition having improved ability of incorporating fluoride ions into tooth enamel and an enhanced remineralization effect. That is, the present invention provides an oral composition comprising an ingredient (A): 0.005 mass% or more and 2 mass% or less, in terms of fluorine atoms, of one or more fluoride ion-supplying compounds selected from the group consisting of sodium fluoride, ammonium fluoride, potassium fluoride, sodium monofluorophosphate, and tin fluoride; an ingredient (B): 4 mass% or more and 30 mass% or less of a higher alcohol having 12 or more and 22 or less carbon atoms comprising (b1) cetanol and (b2) stearyl alcohol; an ingredient (C): 0.1 mass% or more and 10 mass% or less of a surfactant comprising one or more selected from the group consisting of (c1) a nonionic surfactant selected from the group consisting of sorbitan fatty acid ester and polyoxyethylene sorbitan fatty acid ester and (c2) an anionic surfactant being fatty acid having 12 or more and 22 or less carbon atoms or a salt thereof; and an ingredient (D): water, wherein the content of the ingredient (c1) is a specific level or more; and the mass ratio of the content of the ingredient (A) in terms of fluorine atoms to the content of the ingredient (B), (A)/(B), and the molar amount of (E) a polyvalent metal compound other than the ingredient (A) are specific values.
    本发明涉及一种口服组合物,该组合物具有更强的将离子纳入牙釉质的能力和更强的再矿化效果。也就是说,本发明提供了一种口服组合物,该组合物包含成分(A):0.005 质量%或以上且 2 质量%或以下(以原子计)的一种或多种离子供应化合物,这些化合物选自由氟化铵单氟磷酸钠组成的组;成分(B):4 质量%或更多且 30 质量%或更少的具有 12 个或更多且 22 个或更少碳原子的高级醇,包括 (b1) 鲸蜡醇和 (b2) 硬脂醇; 成分 (C):0.1 质量%或更多且 10 质量%或更少的表面活性剂,该表面活性剂包含选自以下 组别的一种或多种:(c1) 选自山梨醇脂肪酸酯和聚氧乙烯山梨醇脂肪酸酯组成的 组别的非离子表面活性剂;(c2) 具有 12 个或更多和 22 个或更少碳原子的脂肪酸或其盐组成 的阴离子表面活性剂;以及成分 (D):,其中成分(c1)的含量为特定平或更高;成分(A)中原子含量与成分(B)中原子含量的质量比(A)/(B),以及成分(E)中除成分(A)以外的多价属化合物的摩尔量均为特定值。
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