[3-(4-[tetrahydro-2-pyranyloxy]phenyl)-1-propyl]triphenylphosphonium bromide | 136240-12-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-(4-[tetrahydro-2-pyranyloxy]phenyl)-1-propyl]triphenylphosphonium bromide
• 英文别名: [3-(4-[2-Tetrahydropyranyloxy]phenyl)propyl]triphenylphosphonium bromide；3-[4-(oxan-2-yloxy)phenyl]propyl-triphenylphosphanium;bromide
• CAS: 136240-12-5
• 化学式: Br*C₃₂H₃₄O₂P
• 分子量: 561.499
• InChiKey: YPGVKCYKAGXCKV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.52
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(4-[tetrahydro-2-pyranyloxy]phenyl)-1-propyl]triphenylphosphonium bromide 、 (1S*,4R*)-4-pentylcyclohexane-1-carbaldehyde 、 四氢呋喃 、 、 在 乙醚 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 甲苯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以Chromatography of the residue on silica gel with toluene gave 1.0 g of 1-[tetrahydro-2-pyranyloxy]-4-[4-(trans-4-pentylcyclohexyl)-3-butenyl]benzene (cis/trans mixture)的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Liquid crystals

  摘要：

  该公式化合物的化学式为 ##STR1## 其中n代表数字0或1；R.sup.1表示R.sup.3或R.sup.3 --A.sup.3 --Z.sup.2 --基团，R.sup.2表示R.sup.4或R.sup.4 --A.sup.4 --Z.sup.3 --基团；环A.sup.1表示未取代或卤素、氰基和/或甲基取代的1,4-苯撑基，其中可选地1个CH基团或2个CH基团被氮代替；A.sup.3、A.sup.4和环A.sup.2各自独立地表示未取代或卤素、氰基和/或甲基取代的1,4-苯撑基，其中可选地1个CH基团或2个CH基团被氮代替或者是trans-1,4-环己撑基、trans-1,3-二氧六环-2,5-二基、1-氰基-trans-1,4-环己撑基、双环[2.2.2]辛烷-1,4-二基、萘-2,6-二基、四氢萘-2,6-二基或trans-癸烷-2,6-二基；Z.sup.1、Z.sup.2和Z.sup.3各自独立地表示单一共价键、--COO--、--OOC--、--CH.sub.2 O--、--OCH.sub.2 --、--CH.tbd.C--、--(CH.sub.2).sub.3 O--、--O(CH.sub.2).sub.3 --、--(CH.sub.2).sub.4 --或--CH.dbd.CH--CH.sub.2 --CH.sub.2 --的反式形式、--CH.sub.2 CH.sub.2 --CH.dbd.CH--、--CH.dbd.CH--CH.sub.2 O--或--OCH.sub.2 --CH.dbd.CH--；R.sup.3和R.sup.4各自独立地表示卤素、氰基、--NCS、--CF.sub.3、--OCF.sub.3或烷基，其中可选地一个>CH--CH<被>C.dbd.C<代替和/或可选地一个亚甲基或两个非相邻亚甲基被--O--、--COO--和/或--OOC--代替和/或可选地一个亚甲基被--CHX--代替；X表示卤素、氰基或甲基，以及包含这些化合物的液晶混合物及其用于电光目的的用途。

  公开号：

  US05204018A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(4-[tetrahydro-2-pyranyloxy]phenyl)-1-propyl bromide 、 三苯基膦 在 氮气 、 乙酸乙酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 [3-(4-[tetrahydro-2-pyranyloxy]phenyl)-1-propyl]triphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  Cyclohexyl- and cyclohexenyl-substituted liquid crystals with low birefringence

  摘要：

  一种液晶组合物，包括宿主材料和低双折射液晶组合物，其化学式为：R1—Ar—R2，其中R1和R2独立地选自以下组中的一种：内部支链烷基，碳数为4到20；末端支链烷基，碳数为3到20；内部支链烯基，碳数为3到20；末端支链烯基，碳数为4到20；其中R1和R2中的一个或多个—CH2—基团可以独立地被O取代，R1或R2中的一个或两个可以部分或完全卤代，其中R1和R2中的一个或两个可以不存在；Ar是一个环核心基团，通式为：其中Cyc是一个环己基环或环己烯基环；RX是苯环，可以选择性地被一个或多个氟取代；RY是环己基或环己烯基环；其中x和y为1，z为0；其中A为COO；B选自具有1到8个碳原子的小烷基或烯基组，COO和OCO之一；其中a和b为1，d为零。

  公开号：

  US06413448B1

文献信息

• (4E-Cyclohexyl-3-butenyl)aryl-Derivate
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP0442306A2

  公开（公告）日：1991-08-21

  Verbindungen der Formel worin n für die Zahl O oder 1 steht; R¹ eine Gruppe R³ oder R³-A³-Z²- und R² eine Gruppe R⁴ oder R⁴-A⁴-Z³- bezeichnen; Ring A¹ unsubstituiertes oder mit Halogen, Cyano und/oder Methyl substituiertes 1,4-Phenylen bedeutet, in welchem gegebenenfalls 1 oder 2 CH-Gruppen durch Stickstoff ersetzt sind; A³, A⁴ und Ring A² unabhängig voneinander unsubstituiertes oder mit Halogen, Cyano und/oder Methyl substituiertes 1,4-Phenylen, in welchem gegebenenfalls 1 oder 2 CH-Gruppen durch Stickstoff ersetzt sind, oder trans-1,4-Cyclohexylen, trans-1,3-Dioxan-2,5-diyl, 1-Cyano-trans-1,4-cyclohexylen, Bicyclo[2.2.2]octan-1,4-diyl, Naphthalin-2,6-diyl, Tetralin-2,6-diyl oder trans-Decalin-2,6-diyl darstellen; Z¹, Z² und Z³ unabhängig voneinander eine einfache Kovalenzbindung, -COO-, -OOC-, -CH₂O-, -OCH₂-, -CH₂CH₂-, -C≡C-, -(CH₂)₃O-, -O(CH₂)₃-, -(CH₂)₄- oder die trans-Form von -CH=CH-CH₂CH₂-, -CH₂CH₂-CH=CH-, -CH=CH-CH₂O- oder -OCH₂-CH=CH- bedeuten; R³ und R⁴ unabhängig voneinander Halogen, Cyano, -NCS, -CF₃, -OCF₃ oder Alkyl bezeichnen, in welchem gegebenenfalls eine >CH-CH< durch >C=C< ersetzt ist und/oder gegebenenfalls eine oder zwei nicht benachbarte Methylengruppen durch -O-, -COO- und/oder -OOC- ersetzt sind und/oder gegebenenfalls eine Methylengruppe durch -CHX- ersetzt ist; und X Halogen, Cyano oder Methyl bedeutet, sowie flüssigkristalline Gemische, die solche Verbindungen enthalten, und die Verwendung für elektro-optische Zwecke.

  式中的化合物 其中 n 是数字 O 或 1；R¹ 表示基团 R³ 或 R³-A³-Z²-，R² 表示基团 R⁴ 或 R⁴-A⁴-Z³- ；环 A¹ 表示未被取代或被卤素、氰基和/或甲基取代的 1,4-亚苯基，其中 1 或 2 个 CH 基团任选被氮取代；A³、A⁴ 和环 A² 相互独立地表示未被卤素、氰基和/或甲基取代或被卤素、氰基和/或甲基取代且其中 1 或 2 个 CH 基团可选地被氮取代的 1,4-亚苯基，或反式-1,4-环己烯、反式-1,3-二氧六环-2,5-二基、1-氰基-反式-1,4-环己烯、双环[2.2.2]辛烷-1,4-二基、萘-2,6-二基、四萘-2,6-二基或反式-萘-2,6-二基；Z¹、Z² 和 Z³ 各自代表单个共价键、-COO-、-OOC-、-CH₂O-、-OCH₂-、-CH₂CH₂-、-C≡C-、-(CH₂)₃O-、-O(CH₂)₃-, -(CH₂)₄- 或 -CH=CH-CH₂CH₂CH₂-, -CH₂CH₂-CH=CH-, -CH=CH-CH₂O- 或 -OCH₂-CH=CH- 的反式；R³ 和 R⁴ 相互独立地表示卤素、氰基、-NCS、-CF₃、-OCF₃ 或烷基，其中一个 >CH-CHC=C< 被取代和/或一个或两个不相邻的亚甲基被 -O-、-COO- 和/或 -OOC- 取代和/或一个亚甲基被 -CHX- 取代；X 表示卤素、氰基或甲基、 以及含有此类化合物的液晶混合物和用于电光用途。
• US5204018A
  申请人：——

  公开号：US5204018A

  公开（公告）日：1993-04-20
• US6413448B1
  申请人：——

  公开号：US6413448B1

  公开（公告）日：2002-07-02
• [EN] CYCLOHEXYL- AND CYCLOHEXENYL-SUBSTITUTED LIQUID CRYSTALS WITH LOW BIREFRINGENCE<br/>[FR] CRISTAUX LIQUIDES A SUBSTITUTION CYCLOHEXYLE- ET CYCLOHEXENYLE DOTES D'UNE BIREFRINGENCE FAIBLE
  申请人：DISPLAYTECH INC

  公开号：WO2000065801A1

  公开（公告）日：2000-11-02

  This invention provides compounds of formula R1-Ar-R2 wherein R1 and R2, independently of one another, are selected from the group consisting of alkyl, cycloalkyl, alkenyl, cycloalkenyl, alkynyl, alkoxy, thioalkyl, thioether and ether groups having from 1 to about 20 carbon atoms, wherein one or more -CH2- groups in R1 and R2 may be independently replaced with a member of the group consisting of O, S, -CH2O-, -OCH2-, -COO-, -OOC-, -CH2S-, -SCH2-, -COS-, -SCO-, a double bond, a triple bond, and an alkyl silyl group, Si(Re)(Rf), in which Re and Rf, independently of one another, are small akyl or alkenyl groups having from about 1 to about 8 carbon atoms, said R1 or R2, independently of one another, can be partially or fully halogenated, and said R1 or R2, independently of one another , can be internally or terminally branched; Ar is a ring core moiety of general formula (I) wherein Cyc is a cyclohexyl ring or a cyclohexenyl ring, which may be optionally substituted with members selected from the group consisting of halogen atoms, methyl groups, trifluoromethyl groups, cyano groups, methoxy groups, and trifluoromethoxy groups; RX, RY and RZ, independently of one another, are aromatic or non-aromatic rings which are selected from the group consisting of 1,4-phenyl, 2,5-pyridinyl, 2,5-pyrimidinyl, 2,5-pyrazinyl, 3,6-pyridazinyl, 2,5-dithiazolyl, 1,4-cyclohexyl, 1-4-cyclohex-2-enyl, and 1,4-cyclohexenyl rings, wherein any hydrogen in RX, RY and RZ may optionally be substituted with a halogen atom; wherein x, y, z are, independently of one another, 0, 1, or 2 such that x+y+z=1, 2, or 3; wherein A, B and D, independently of one another, are linkers selected from the group -(CH2)w-, wherein w is 0 to about 8, and wherein one or more -CH2- groups in A, B or D may be independently replaced with a member selected from the group consisting of O, S, -CH2O-, -OCH2-, -COO-, -OOC-, -CH2S-, -SCH2-, -COS-, -SCO-, a double bond, a triple bond, and an alkyl silyl group, Si(Re)(Rf), in which Re and Rf, independently of one another, are small alkyl or alkenyl groups having from about 1 to about 8 carbon atoms; wherein a, b, d, independently of one another, are 0 or 1, such that a+b+d=1,2,or 3.
• Liquid crystals
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05204018A1

  公开（公告）日：1993-04-20

  Compounds of the formula ##STR1## wherein n stands for the number 0 or 1; R.sup.1 denotes a group R.sup.3 or R.sup.3 --A.sup.3 --Z.sup.2 -- and R.sup.2 denotes a group R.sup.4 or R.sup.4 --A.sup.4 --Z.sup.3 --; ring A.sup.1 signifies unsubstituted or halogen-, cyano- and/or methyl-substituted 1,4-phenylene in which optionally 1 CH group or 2 CH groups is/are replaced by nitrogen; A.sup.3, A.sup.4 and ring A.sup.2 each independently represent unsubstituted or halogen-, cyano- and/or methyl-substituted 1,4-phenylene in which optionally 1 CH group or 2 CH groups is/are replaced by nitrogen or trans-1,4-cyclohexylene, trans-1,3-dioxane-2,5-diyl, 1-cyano-trans-1,4-cyclohexylene, bicyclo[2.2.2]octane-1,4-diyl, naphthalene-2,6-diyl, tetralin-2,6-diyl or trans-decalin-2,6-diyl; Z.sup.1, Z.sup.2 and Z.sup.3 each independently signify a single covalent bond, --COO--, --OOC--, --CH.sub.2 O--, --OCH.sub.2 --, --CH.tbd.C--, --(CH.sub.2).sub.3 O--, --O(CH.sub.2).sub.3 --, --(CH.sub.2).sub.4 -- or the trans form of --CH.dbd.CH--CH.sub.2 --CH.sub.2 --, --CH.sub.2 CH.sub.2 --CH.dbd.CH--, --CH.dbd.CH--CH.sub.2 O-- or --OCH.sub.2 --CH.dbd.CH--; R.sup.3 and R.sup.4 each independently denote halogen, cyano, --NCS, --CF.sub.3, --OCF.sub.3 or alkyl in which optionally one >CH--CH< is replaced by >C.dbd.C< and/or optionally one methylene group or two non-adjacent methylene groups is/are replaced by --O--, --COO-- and/or --OOC-- and/or optionally one methylene group is replaced by --CHX--; and X signifies halogen, cyano or methyl, as well as liquid crystalline mixtures which contain such compounds and their use for electro-optical purposes.

  该公式化合物的化学式为 ##STR1## 其中n代表数字0或1；R.sup.1表示R.sup.3或R.sup.3 --A.sup.3 --Z.sup.2 --基团，R.sup.2表示R.sup.4或R.sup.4 --A.sup.4 --Z.sup.3 --基团；环A.sup.1表示未取代或卤素、氰基和/或甲基取代的1,4-苯撑基，其中可选地1个CH基团或2个CH基团被氮代替；A.sup.3、A.sup.4和环A.sup.2各自独立地表示未取代或卤素、氰基和/或甲基取代的1,4-苯撑基，其中可选地1个CH基团或2个CH基团被氮代替或者是trans-1,4-环己撑基、trans-1,3-二氧六环-2,5-二基、1-氰基-trans-1,4-环己撑基、双环[2.2.2]辛烷-1,4-二基、萘-2,6-二基、四氢萘-2,6-二基或trans-癸烷-2,6-二基；Z.sup.1、Z.sup.2和Z.sup.3各自独立地表示单一共价键、--COO--、--OOC--、--CH.sub.2 O--、--OCH.sub.2 --、--CH.tbd.C--、--(CH.sub.2).sub.3 O--、--O(CH.sub.2).sub.3 --、--(CH.sub.2).sub.4 --或--CH.dbd.CH--CH.sub.2 --CH.sub.2 --的反式形式、--CH.sub.2 CH.sub.2 --CH.dbd.CH--、--CH.dbd.CH--CH.sub.2 O--或--OCH.sub.2 --CH.dbd.CH--；R.sup.3和R.sup.4各自独立地表示卤素、氰基、--NCS、--CF.sub.3、--OCF.sub.3或烷基，其中可选地一个>CH--CH<被>C.dbd.C<代替和/或可选地一个亚甲基或两个非相邻亚甲基被--O--、--COO--和/或--OOC--代替和/或可选地一个亚甲基被--CHX--代替；X表示卤素、氰基或甲基，以及包含这些化合物的液晶混合物及其用于电光目的的用途。