iodometomidate | 1049775-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: iodometomidate
• 英文别名: methyl 1‐[1‐(4‐iodophenyl)ethyl]‐1H‐imidazole‐5‐carboxylate；Methyl 3-[1-(4-iodophenyl)ethyl]imidazole-4-carboxylate
• CAS: 1049775-94-1
• 化学式: C₁₃H₁₃IN₂O₂
• 分子量: 356.163
• InChiKey: KECBLXVYTIVCTG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)-1-乙醇 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 正丁基锂 、 六氟异丙醇 、 sodium acetate 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 iodometomidate
  参考文献：
  名称：

  使用有机硅烷和有机锗烷作为放射性标记前体的碱介导的芳烃放射性碘化

  摘要：

  弱碱介导过程的发现允许从硅烷或锗烷发生放射性碘化。结果的比较表明，芳基锗烷具有作为放射性碘化前体的临床潜力。通过[ 125 I]IMTO和[ 125 I]MIBG的标记证明了概念证明，从而提供了使用无毒前体的放射性碘去锡工艺的替代方法。

  DOI：

  10.1002/chem.202203366

文献信息

• Radiolabelled phenylethyl imidazole caboxylic acid ester derivatives
  申请人：Zolle Ilse

  公开号：US20050033060A1

  公开（公告）日：2005-02-10

  Halogenated carboxylic ester derivatives of phenylethyl imidazole, and their method of preparation are disclosed. Radio-halogenated forms of these compounds are ideally suited for positron-imaging of the adrenal glands, as it is known that these compounds demonstrate a selective and high rate of accumulation in the adrenals. The method of preparing these derivatives proceeds by the conversion of a stable, non-radioactive intermediate having trialkylstannyl leaving groups. These intermediates are efficiently converted to the corresponding halogenated forms by substitution of the trialkylstannyl group with the halogen or radiohalogen.

  苯乙基咪唑的卤代羧酸酯衍生物及其制备方法已被披露。这些化合物的放射性卤代形式非常适合于肾上腺的正电子成像，因为已知这些化合物在肾上腺中表现出选择性和高速的积累率。制备这些衍生物的方法通过将具有三烷基锡离去基团的稳定的非放射性中间体转化而来。这些中间体通过用卤素或放射性卤素替换三烷基锡基团而高效地转化为相应的卤代形式。
• Radiolabelled phenylethyl imidazole carboxylic acid ester derivatives
  申请人：Zolle Ilse

  公开号：US20070036718A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  Halogenated carboxylic ester derivatives of phenylethyl imidazole, and their method of preparation are disclosed. Radio-halogenated forms of these compounds are ideally suited for positron-imaging of the adrenal glands, as it is known that these compounds demonstrate a selective and high rate of accumulation in the adrenals. The method of preparing these derivatives proceeds by the conversion of a stable, non-radioactive intermediate having trialkylstannyl leaving groups. These intermediates are efficiently converted to the corresponding halogenated forms by substitution of the trialkylstannyl group with the halogen or radiohalogen.

  本发明揭示了苯乙基咪唑的卤代羧酸酯衍生物及其制备方法。这些化合物的放射性卤代形式非常适合于肾上腺的正电子成像，因为已知这些化合物在肾上腺中具有选择性和高速积累率。制备这些衍生物的方法是通过将具有三烷基锡离去基的稳定的非放射性中间体转化。这些中间体通过用卤素或放射性卤素取代三烷基锡基团而高效地转化为相应的卤代形式。
• US7189859B2
  申请人：——

  公开号：US7189859B2

  公开（公告）日：2007-03-13
• US7358369B2
  申请人：——

  公开号：US7358369B2

  公开（公告）日：2008-04-15