5-(氯甲基)-3-[(硫代甲基)甲基]-1,2,4-恶二唑 | 229343-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 5-(氯甲基)-3-[(硫代甲基)甲基]-1,2,4-恶二唑
• 中文别名: 5-(氯甲基)-3-[(甲基硫代)甲基]-1,2,4-噁二唑
• 英文名称: 5-(Chloromethyl)-3-[(methylthio)methyl]-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: 5-(chloromethyl)-3-(methylsulfanylmethyl)-1,2,4-oxadiazole
• CAS: 229343-09-3
• 化学式: C₅H₇ClN₂OS
• mdl: MFCD08691642
• 分子量: 178.64
• InChiKey: PIGMOPKKZYRENN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.341±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  64.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2934999090
• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(2,4-dioxo-6-phenyl-1,4-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-3(2H)-yl)piperidine-1-carboxylate 、 5-(氯甲基)-3-[(硫代甲基)甲基]-1,2,4-恶二唑 、 potassium carbonate 在 Ice 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 、 cyclohexane, ethyl acetate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl 4-[1-({3-[(methylsulfanyl)methyl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl}methyl)-2,4-dioxo-6-phenyl-1,4-dihydrothieno[3,2-d]pyrimidin-3(2H)-yl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  3,4,4a,10b-Tetrahydro-1H-thiopyrano-[44,3-c] isoquinoline derivatives

  摘要：

  式(1)中的化合物，其中A、R1、R2、R3和R5的含义如说明书所述，是4型和5型磷酸二酯酶的新型有效抑制剂。

  公开号：

  US09018175B2

文献信息

• [EN] 3,4,4A,10B-TETRAHYDRO-1H-THIOPYRANO-[4, 3-c] ISOQUINOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3,4,4A,10B-TÉTRAHYDRO-1H-THIOPYRANO-[4,3-C]ISOQUINOLINE
  申请人：NYCOMED GMBH

  公开号：WO2011073231A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The compounds of formula (1), in which A, R1, R2, R3 and R5 have the meanings as given in the description, are novel effective inhibitors of type 4 and 5 phosphodiesterase.

  公式（1）中的化合物，其中A、R1、R2、R3和R5的含义如描述中所述，是新颖的有效的4型和5型磷酸二酯酶抑制剂。
• 3,4,4A,10B-TETRAHYDRO-1H-THIOPYRANO-[4,3-c] ISOQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Flockerzi Dieter

  公开号：US20120289474A1

  公开（公告）日：2012-11-15

  The compounds of Formula (1), in which A, R1, R2, R3 and R5 have the meanings as given in the description, are novel effective inhibitors of type 4 and 5 phosphodiesterase.

  公式（1）中的化合物，其中A，R1，R2，R3和R5的含义如描述中所述，是一种新颖有效的4型和5型磷酸二酯酶抑制剂。
• 3,4,4a,10b-tetrahydro-1h-thiopyrano-[4,3-c]isoquinoline derivatives
  申请人：Takeda GmbH

  公开号：EP2813509A1

  公开（公告）日：2014-12-17

  Combination or kits of parts of compounds (1) with therapeutic agnets. The compounds of formula 1, in which A, R1, R2, R3 and R5 have the meanings as given in the description, are novel effective inhibitors of type 4 and 5 phosphodiesterase.

  化合物(1)各部分与治疗性药物的组合物或试剂盒。式 1 的化合物（其中 A、R1、R2、R3 和 R5 的含义如描述中所给定）是新型有效的 4 型和 5 型磷酸二酯酶抑制剂。
• ORTHO-ANTHRANILAMIDE DERIVATIVES AS ANTI-COAGULANTS
  申请人：SCHERING AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1040108A1

  公开（公告）日：2000-10-04
• 3,4,4A,10B-TETRAHYDRO-1H-THIOPYRANO-[4, 3-c]ISOQUINOLINE DERIVATIVES
  申请人：Nycomed GmbH

  公开号：EP2513119A1

  公开（公告）日：2012-10-24