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ethyl rac-3-benzylcarbamoyl-6-{[2-(3-benzyl-ureido)-thiazole-4-carbonyl]-amino}0-hexanoate | 232596-63-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl rac-3-benzylcarbamoyl-6-{[2-(3-benzyl-ureido)-thiazole-4-carbonyl]-amino}0-hexanoate
英文别名
ethyl rac-3-benzylcarbamoyl-6-{[2-(3-benzyl-ureido)-thiazole-4-carbonyl]-amino}-hexanoate;Ethyl 3-(benzylcarbamoyl)-6-[[2-(benzylcarbamoylamino)-1,3-thiazole-4-carbonyl]amino]hexanoate
ethyl rac-3-benzylcarbamoyl-6-{[2-(3-benzyl-ureido)-thiazole-4-carbonyl]-amino}0-hexanoate化学式
CAS
232596-63-3
化学式
C28H33N5O5S
mdl
——
分子量
551.667
InChiKey
JONMELHQSPJECG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    167
  • 氢给体数:
    4
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Thiazole derivatives
    摘要:
    该公式化合物及其药用盐和酯,其中R.sup.1、R.sup.2和R.sup.3具有本文所述的意义,抑制粘附蛋白质与不同类型细胞表面的结合,从而影响细胞间和细胞-基质相互作用。这些化合物可用作药物制剂,用于控制或预防肿瘤、肿瘤转移、肿瘤生长、骨质疏松症、帕金森病、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管介入后再狭窄、牛皮癣、关节炎、纤维化、肾功能衰竭,以及由病毒、细菌或真菌引起的感染。
    公开号:
    US06100282A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Thiazole derivatives
    摘要:
    该公式的化合物:以及其药用盐和酯,其中R1、R2和R3具有在此规定的意义,抑制粘附蛋白质与不同类型细胞表面的结合,从而影响细胞-细胞和细胞-基质相互作用。这些化合物可以用作制药制剂的形式,用于控制或预防肿瘤、肿瘤转移、肿瘤生长、骨质疏松症、帕盖特病、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管介入后再狭窄、银屑病、关节炎、纤维化、肾功能衰竭,以及由病毒、细菌或真菌引起的感染。
    公开号:
    US06344562B1
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文献信息

  • US6100282A
    申请人:——
    公开号:US6100282A
    公开(公告)日:2000-08-08
  • US6320054B1
    申请人:——
    公开号:US6320054B1
    公开(公告)日:2001-11-20
  • US6344562B1
    申请人:——
    公开号:US6344562B1
    公开(公告)日:2002-02-05
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