1-(5-氨基-2-吡嗪基)乙酮 | 268538-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(5-氨基-2-吡嗪基)乙酮
• 英文名称: 1-(5-aminopyrazin-2-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 2-amino-5-acetylpyrazine；1-(5-aminopyrazin-2-yl)ethanone
• CAS: 268538-57-4
• 化学式: C₆H₇N₃O
• mdl: MFCD19215850
• 分子量: 137.141
• InChiKey: MORHQOJTDORATM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  68.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(5-acetyl-pyrazin-2-yl)-2,2-dimethyl-propionamide 在 甲醇 、 potassium carbonate 作用下， 生成 1-(5-氨基-2-吡嗪基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  EP2236498

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] ARYLMETHYLENE HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS KV1.3 POTASSIUM SHAKER CHANNEL BLOCKERS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES D'ARYLMÉTHYLÈNE UTILISÉS EN TANT QUE BLOQUEURS DES CANAUX POTASSIQUES KV1.3 DE TYPE SHAKER
  申请人：DE SHAW RES LLC

  公开号：WO2021071806A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  A compound of Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof is described, wherein the substituents are as defined herein. Pharmaceutical compositions comprising the same and method of using the same are also described.

  描述了化合物的公式（I）或其药学上可接受的盐，其中取代基如本文所定义。还描述了包含相同化合物的药物组合物以及使用该药物的方法。
• [EN] GCN2 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE GCN2 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2019148132A1

  公开（公告）日：2019-08-01

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• [EN] 5-SUBSTITUTED-PYRAZINE OR PYRIDINE GLUCOKINASE ACTIVATORS<br/>[FR] ACTIVATEURS DE LA GLUCOKINASE A BASE DE PYRAZINE OU DE PYRIDINE SUBSTITUEES EN POSITION 5
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2004052869A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The present invention provides a compound according to formula (I) where the substituent designations are provided in the specification. Pharmaceutical compositions comprising a compound according to formula (I) are also provided, said compounds being glucokinase activators which are useful in the treatment of type II diabetes.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I），其中取代基的定义在说明书中提供。还提供了包括符合化学式（I）的化合物的药物组合物，这些化合物是葡萄糖激酶激活剂，对于治疗2型糖尿病是有用的。
• BIOCATALYTIC ASYMMETRIC REDUCTION IN PREPARATION OF (S)-N-[5-(1,2-DIHYDROXY-ETHYL)-PYRAZINYL]-2,2-DIMETHYL-PROPIONAMIDE
  申请人：Hanlon Steven Paul

  公开号：US20080248537A1

  公开（公告）日：2008-10-09

  The present invention relates to biocatalytic asymmetric reduction for the preparation of 2-amino-[5-(1-hydroxy-2-hydroxy or halogen-ethyl)]-pyrazine derivatives of the formula wherein R is lower alkylcarbonyl or an amino protecting group and R 1 is hydroxy or halogen. The compounds are key intermediates in the manufacture of a glucokinase activator.

  本发明涉及生物催化不对称还原，用于制备2-氨基-[5-(1-羟基-2-羟基或卤代乙基)]-吡嗪衍生物，其化学式如下：其中R为较低的烷基羰基或氨基保护基，R1为羟基或卤素。这些化合物是一种葡萄糖激酶激活剂的制造中的关键中间体。
• [EN] SPIRO-INDOLINES AS Y5 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] SPIRO-INDOLINES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR Y5
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2000027845A1

  公开（公告）日：2000-05-18

  Compounds of general structural formula (I) such as that shown in structural formula (II) are selective NPY Y5 receptor antagonists, useful in the treatment of obesity and the complications associated therewith.

  通用结构式（I）的化合物，例如结构式（II）所示的化合物，是选择性NPY Y5受体拮抗剂，可用于治疗肥胖及其相关并发症。