6-(4-chlorobenzoyl)-4-[2-(5-chloro-2-thienyl)ethyl]-1-methyl-2(1H)-quinolinone | 439868-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 6-(4-chlorobenzoyl)-4-[2-(5-chloro-2-thienyl)ethyl]-1-methyl-2(1H)-quinolinone
• 英文别名: 6-(4-chlorobenzoyl)-4-[2-(5-chlorothiophen-2-yl)ethyl]-1-methylquinolin-2-one
• CAS: 439868-74-3
• 化学式: C₂₃H₁₇Cl₂NO₂S
• 分子量: 442.365
• InChiKey: HZKJDGDUJZFQPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  65.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-溴吡啶 、 6-(4-chlorobenzoyl)-4-[2-(5-chloro-2-thienyl)ethyl]-1-methyl-2(1H)-quinolinone 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以0.808 g (33%)的产率得到6-[(4-chlorophenyl)hydroxy-3-pyridinylmethyl]-4-[2-(5-chloro-2-thienyl)ethyl]-1-methyl-2(1H)-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  Farnesyl transferase inhibiting 4-heterocyclyl quinoline and quinazoline

  摘要：

  这项发明涉及具有法尼基转移酶抑制活性的新型化合物，其化学式为（I）：1其中s、t、Y1、Y2、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有明确定义的含义；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20040067968A1
• 作为产物：
  描述：

  6-[2-(4-chlorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-4-[2-(5-chloro-2-thienyl)ethyl]-1-methyl-2(1H)-quinolinone 以 四氢呋喃 、 盐酸 为溶剂， 以0.51 g (35%)的产率得到6-(4-chlorobenzoyl)-4-[2-(5-chloro-2-thienyl)ethyl]-1-methyl-2(1H)-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  Farnesyl transferase inhibiting 4-heterocyclyl quinoline and quinazoline

  摘要：

  这项发明涉及具有法尼基转移酶抑制活性的新型化合物，其化学式为（I）：1其中s、t、Y1、Y2、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有明确定义的含义；它们的制备、含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20040067968A1
• 作为试剂：
  描述：

  6-[2-(4-chlorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]-4-[2-(5-chloro-2-thienyl)ethyl]-1-methyl-2(1H)-quinolinone 、 水 、 ammonium hydroxide 在 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 residue 、 丙酮 、 6-(4-chlorobenzoyl)-4-[2-(5-chloro-2-thienyl)ethyl]-1-methyl-2(1H)-quinolinone 作用下， 以 盐酸 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 18.0h， 以yielding 0.51 g (35%) of 6-(4-chlorobenzoyl)-4-[2-(5-chloro-2-thienyl)ethyl]-1-methyl-2(1H)-quinolinone (intermediate 42), melting point 151° C.的产率得到6-(4-chlorobenzoyl)-4-[2-(5-chloro-2-thienyl)ethyl]-1-methyl-2(1H)-quinolinone
  参考文献：
  名称：

  Farnesyl transferase inhibiting 4-heterocyclyl-quinoline and quinazoline derivatives

  摘要：

  这项发明包括式（I）的新化合物： 其中s，t，Y1，Y2，R1，R2，R3，R4，R5，R6和R7具有定义的含义，具有法尼酰转移酶抑制活性；它们的制备，含有它们的组合物以及它们作为药物的用途。

  公开号：

  US20060135769A1

文献信息

• FARNESYL TRANSFERASE INHIBITING 4-HETEROCYCLYL-QUINOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1351954B1

  公开（公告）日：2006-05-03
• [EN] FARNESYL TRANSFERASE INHIBITING 4-HETEROCYCLYL-QUINOLINE AND QUINAZOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE 4-HETEROCYCLYL-QUINOLINE ET QUINAZOLINE INHIBANT LAFARNESYL-TRANSFERASE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2002051834A1

  公开（公告）日：2002-07-04

  This invention comprises the novel compounds of formula (I), wherein s, t, Y?1, Y2, R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R7¿ have defined meanings, having farnesyl transferase inhibiting activity; their preparation, compositions containing them and their use as a medicine.