3-(1H-imidazol-2-yl)benzaldehyde | 391668-64-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(1H-imidazol-2-yl)benzaldehyde
• CAS: 391668-64-7
• 化学式: C₁₀H₈N₂O
• mdl: MFCD08668851
• 分子量: 172.186
• InChiKey: ZRJPAQUHEOTJAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(1H-imidazol-2-yl)-N-methoxy-N-methylbenzamide 在 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-(1H-imidazol-2-yl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Medicine comprising dicyanopyridine derivative

  摘要：

  基于K通道开放效应的高导电型钙激活K通道开放效应和平滑肌松弛剂效应的化合物，可用于治疗尿频和尿失禁。提供3,5-二氰基吡啶衍生物或其盐。

  公开号：

  US20030232860A1

文献信息

• MEDICINE COMPRISING DICYANOPYRIDINE DERIVATIVE
  申请人：YAMANOUCHI PHARMACEUTICAL CO. LTD.

  公开号：EP1302463A1

  公开（公告）日：2003-04-16

  Compounds having a high conductance-type of calcium-activated K channel opening effect and a smooth muscle relaxant effect for bladder based on the K-channel opening effect, which can be used in treating pollakiuria and urinary incontinence, are provided. 3,5-Dicyanopyridine derivatives or their salts.

  基于K通道开放效应具有高导电型钙激活K通道开放效应和平滑肌松弛作用的化合物，可用于治疗尿频和尿失禁。提供3,5-二氰基吡啶衍生物或其盐。
• PHARMACEUTICAL PIPERAZINE COMPOUNDS
  申请人：XENOVA LIMITED

  公开号：EP0745070A1

  公开（公告）日：1996-12-04
• ARYL-ALKYLAMINES AND HETEROARYL-ALKYLAMINES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Astex Therapeutics Limited

  公开号：EP1904451A1

  公开（公告）日：2008-04-02
• N1-Pyrazolospiroketone acetyl-CoA carboxylase inhibitors
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2676958B1

  公开（公告）日：2015-07-01
• [EN] IMIDAZOLYL AND PYRIDYL DERIVATIVES OF PHENYL SUBSTITUTED 1,4-DIHYDRO-PYRIDINES AND PROCESS FOR THEIR PREPARATION
  申请人：FARMITALIA CARLO ERBA S.R.L.

  公开号：WO1990006923A1

  公开（公告）日：1990-06-28

  (EN) Imidazolyl and pyridyl derivatives of phenyl substituted 1,4-dihydropyridines of formula (I), wherein Het is $g(a) or $g(b); A represents a direct linkage, -CH2-, CH2-CH2- or, when Het is $g(a), A may also represent -CH=CH-; R is hydrogen, halogen, C1-C3 alkyl or C1-C3 alkoxy; each of R3 and R4 is a C1-C3 alkyl group; one of R1 and R2 is a group -OR' wherein R' is a C1-C6 alkyl either unsubstituted or omega substituted by C1-C3 alkoxy or cyano, and the other is, independently, a) a group -OR'; b) a group $g(c); or c) a group -ORIV wherein RIV is hydrogen or a substituent selected from: (i), (ii), (iii), (iv), are useful as Thromboxane A2 (TxA2) Synthase inhibitors and as calcium antagonists.(FR) L'invention concerne des dérivés imidazolyle et pyrdyle de 1,4-dihydropyridines à substitution de phényle de formule (I) dans laquelle Het représente $g(a) ou $g(b); A représente une liaison directe, -CH2-, CH2-CH2 ou, lorsque Het représente $g(a), A peut aussi représenter -CH=CH-; R représente hydrogène, halogène, alkyle contenant 1 à 3 atomes de carbone ou alkoxy contenant 1 à 3 atomes de carbone; R3 et R4 représentent chacun un groupe alkoxy contenant 1 à 3 atomes de carbone; l'un des deux éléments R1 et R2 représente un groupe -OR' dans lequel R' représente un alkyle contenant 1 à 6 atomes de carbone soit sans substitution soit à substitution oméga d'alkoxy ou cyano contenant 1 à 3 atomes de carbone, l'autre représentant indépendamment a) un groupe -OR'; b) un groupe $g(c); ou c) un groupe -ORIV dans lequel RIV représente hydrogène ou un substituant choisi entre (i), (ii), (iii) et (iv); lesdits dérivés étant utiles en tant qu'inhibiteurs de thrombase A2 (TxA2) Synthase et en tant qu'antagonistes du calcium.