ethyl 1-(N-tert-butoxycarbonylamino)cyclohept-4-ene-1-carboxylate | 943329-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 1-(N-tert-butoxycarbonylamino)cyclohept-4-ene-1-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-(tert-butoxycarbonylamino)-4-cycloheptene-1-carboxylate；Ethyl 1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclohept-4-ene-1-carboxylate
• CAS: 943329-78-0
• 化学式: C₁₅H₂₅NO₄
• 分子量: 283.368
• InChiKey: KPRIMCMSVPGRHX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(N-tert-butoxycarbonylamino)cyclohept-4-ene-1-carboxylate 在 盐酸 、 Trimethylphenylammonium tribromide 、 四乙基溴化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 ethyl 4-exo-bromo-8-azabicyclo[3.2.1]octane-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A new constrained proline analogue with an 8-azabicyclo[3.2.1]octane skeleton

  摘要：

  A straightforward synthesis of 8-azabicyclo[3.2.1]octane-1-carboxylic acid, a new proline analogue with a bicyclic structure, is described. The procedure makes use of readily available starting materials and involves simple, high-yielding transformations. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.03.115
• 作为产物：
  描述：

  在 水 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.33h， 生成 ethyl 1-(N-tert-butoxycarbonylamino)cyclohept-4-ene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  微波辅助合成螺2,5-二酮哌嗪

  摘要：

  描述了一种合成螺2,5-二酮哌嗪（spiro-DKPs）的通用有效方法。通过微波辅助在水中加热，使含有螺氨基酸的Boc保护的二肽环化，得到了相应的螺DKP。通过使用Schöllkopf方法进行氨基酸构建的立体选择性烷基化反应与使用钌配合物的Grubbs闭环复分解（RCM）方法相结合来制备螺氨基酸。RCM反应以及随后所有向spiro-DKP的转化均在微波辅助加热条件下进行，因此所有步骤的收率高且反应时间短。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.06.108