1,3-双[(5-溴-4-(2-乙基己基)噻吩-2-基]-5,7--双(2-乙基己基)苯并[1,2-C:4,5-C']二噻吩-4,8-二酮 | 1439937-07-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1,3-双[(5-溴-4-(2-乙基己基)噻吩-2-基]-5,7--双(2-乙基己基)苯并[1,2-C:4,5-C']二噻吩-4,8-二酮
• 英文名称: 1,3-bis(5-bromo-4-(2-ethylhexyl)thiophen-2-yl)-5,7-bis(2-ethylhexyl)benzo[1,2-c:4,5-c’]dithiophene-4,8-dione
• 英文别名: 1,3-bis(5-bromo-4-(2-ethylhexyl)thiophen-2-yl)-5,7-bis(2-ethylhexyl)benzo[1,2-c:4,5-c′]dithiophene-4,8-dione；BDD；1,3-Bis(5-bromo-4-(2-ethylhexyl)thiophen-2-yl)-5,7-bis(2-ethylhexyl)benzo[1,2-c:4,5-c']dithiophene-4,8-dione；1,3-bis[5-bromo-4-(2-ethylhexyl)thiophen-2-yl]-5,7-bis(2-ethylhexyl)thieno[3,4-f][2]benzothiole-4,8-dione
• CAS: 1439937-07-1
• 化学式: C₅₀H₇₀Br₂O₂S₄
• 分子量: 991.177
• InChiKey: LSIWBHNJIUBWQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  22.1
• 重原子数：
  58
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-bis(2-ethylhexyl)-5,7-bis(4-(2-ethylhexyl)thiophen-2-yl)benzo-[1,2-c:4,5-c′]dithiophene-4,8-dione 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1,3-双[(5-溴-4-(2-乙基己基)噻吩-2-基]-5,7--双(2-乙基己基)苯并[1,2-C:4,5-C']二噻吩-4,8-二酮
  参考文献：
  名称：

  具有稳定骨架构型的氟化聚噻吩衍生物，用于高效富勒烯和非富勒烯聚合物太阳能电池

  摘要：

  在此，我们以聚噻吩衍生物（PBDD4T）为起始聚合物，试图通过将氟引入α-连接的联噻吩链段的β-和β'-位来增加旋转势垒并因此稳定其骨架构象，然后合成a名为PBDD4T-2F的新聚合物。我们的结果表明，氟化后，α-联噻吩之间的旋转势垒显着增加，因此PBDD4T-2F具有比PBDD4T更稳定的骨架构象。与PBDD4T相比，PBDD4T-2F在溶液状态下显示出更强的聚集效应，在固态薄膜中具有更紧密的π-π堆积，并且具有更高的HOMO能级。这些特性使PBDD4T-2F成为PSC中理想的供体材料。与PC 71混合时基于PBDD4T-2F的设备BM是富勒烯受体，其功率转换效率（PCE）为9.04％，比基于PBDD4T的设备高38％。当与非富勒烯受体ITIC混合时，基于PBDD4T-2F的设备的PCE为8.69％，几乎是基于PBDD4T的设备的PCE的20倍。此外，在串联电池中，PBDD4T-2F：PC

  DOI：

  10.1021/acs.macromol.6b00248

文献信息

• Molecular Design toward Efficient Polymer Solar Cells with High Polymer Content
  作者：Deping Qian、Wei Ma、Zhaojun Li、Xia Guo、Shaoqing Zhang、Long Ye、Harald Ade、Zhan’ao Tan、Jianhui Hou

  DOI：10.1021/ja402971d

  日期：2013.6.12

  A novel polythiophene derivative, PBT1, was designed, synthesized, and applied in polymer solar cells (PSCs). This work provides a successful example of using molecular structure as a tool to realize optimal photovoltaic performance with high polymer content, thus enabling the realization of efficient photoabsorption in very thin films. As a result, an efficiency of 6.88% was recorded in a PSC with a 75 nm active layer.