11,14,22,26-Tetrakis(4-tert-butylphenoxy)-7,18-bis[4-[2-[4,5-dihexyl-2-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2(26),3,5(25),9,11,13,15,20,23-decaene-6,8,17,19-tetrone | 1422453-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 11,14,22,26-Tetrakis(4-tert-butylphenoxy)-7,18-bis[4-[2-[4,5-dihexyl-2-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2(26),3,5(25),9,11,13,15,20,23-decaene-6,8,17,19-tetrone
• CAS: 1422453-52-8
• 化学式: C₁₃₈H₁₆₂N₂O₈Si₂
• 分子量: 2032.98
• InChiKey: HAQRDMCYFQHHBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  38.13
• 重原子数：
  150
• 可旋转键数：
  48
• 环数：
  15.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11,14,22,26-Tetrakis(4-tert-butylphenoxy)-7,18-bis[4-[2-[4,5-dihexyl-2-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2(26),3,5(25),9,11,13,15,20,23-decaene-6,8,17,19-tetrone 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  a环中sim双酰亚胺染料的氧化还原可切换分子内π-π堆积

  摘要：

  已证明，通过逐步电化学还原的分子致动环烯具有明显的构象过渡，该闭合构象从具有中性状态的界面堆叠的PBI的封闭腔到三倍和四倍还原态的扩展开腔。

  DOI：

  10.1002/adma.201201266
• 作为产物：
  描述：

  11,14,22,26-Tetrakis(4-tert-butylphenoxy)-7,18-bis(4-iodophenyl)-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2(26),3,5(25),9,11,13,15,20,23-decaene-6,8,17,19-tetrone 、 1-ethynyl-2-(2-triisopropylsilylethynyl)-4,5-di-n-hexylbenzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 反应 20.0h， 以97%的产率得到11,14,22,26-Tetrakis(4-tert-butylphenoxy)-7,18-bis[4-[2-[4,5-dihexyl-2-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2(26),3,5(25),9,11,13,15,20,23-decaene-6,8,17,19-tetrone
  参考文献：
  名称：

  a环中sim双酰亚胺染料的氧化还原可切换分子内π-π堆积

  摘要：

  已证明，通过逐步电化学还原的分子致动环烯具有明显的构象过渡，该闭合构象从具有中性状态的界面堆叠的PBI的封闭腔到三倍和四倍还原态的扩展开腔。

  DOI：

  10.1002/adma.201201266

文献信息

• Exciton-Vibrational Couplings in Homo- and Heterodimer Stacks of Perylene Bisimide Dyes within Cyclophanes: Studies on Absorption Properties and Theoretical Analysis
  作者：David Bialas、Christoph Brüning、Felix Schlosser、Benjamin Fimmel、Johannes Thein、Volker Engel、Frank Würthner

  DOI：10.1002/chem.201603205

  日期：2016.10.10

  DFT calculations suggest a π‐stacked arrangement of the PBI units at close van der Waals distance in the cyclophanes with rotational displacement. Simulations of the absorption spectra based on time‐dependent quantum mechanics properly reproduced the experimental spectra, revealing exciton‐vibrational coupling between the chromophores both in homo‐ and heterodimer stacks. The PBI cyclophane comprising

  通过紫外/可见吸收光谱研究了包含相同或不同的per双酰亚胺（PBI）发色团的三个三个环烷系列的光学性质，并分析了它们的独特光谱特征。关于相应的组成PBI单体，所有研究的环烷均显示出显着不同的吸收特征，表明在环烷内的PBI单元之间存在强的偶联相互作用。DFT计算表明，在旋转位移中，环行管中的PBI单元在范德华距离很近时呈π堆叠排列。基于随时间变化的量子力学的吸收光谱模拟正确地再现了实验光谱，揭示了同二聚体和异二聚体堆叠中发色团之间的激子-振动耦合。包含两个不同的PBI生色团的PBI环烷代表了已经研究了激子偶联的PBI异二聚体堆叠的第一个例子。量子动力学分析表明，杂聚集体中的激子耦合确实具有与均聚集体相似的强度。