11,14,22,26-Tetrakis(4-tert-butylphenoxy)-7,18-bis(4-iodophenyl)-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2(26),3,5(25),9,11,13,15,20,23-decaene-6,8,17,19-tetrone | 1021949-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 11,14,22,26-Tetrakis(4-tert-butylphenoxy)-7,18-bis(4-iodophenyl)-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2(26),3,5(25),9,11,13,15,20,23-decaene-6,8,17,19-tetrone
• CAS: 1021949-01-8
• 化学式: C₇₆H₆₄I₂N₂O₈
• 分子量: 1387.16
• InChiKey: LKLRXVHQNJDOAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.469±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  20.9
• 重原子数：
  88
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11,14,22,26-Tetrakis(4-tert-butylphenoxy)-7,18-bis(4-iodophenyl)-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2(26),3,5(25),9,11,13,15,20,23-decaene-6,8,17,19-tetrone 、 1-ethynyl-2-(2-triisopropylsilylethynyl)-4,5-di-n-hexylbenzene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 二异丙胺 作用下， 反应 20.0h， 以97%的产率得到11,14,22,26-Tetrakis(4-tert-butylphenoxy)-7,18-bis[4-[2-[4,5-dihexyl-2-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]phenyl]ethynyl]phenyl]-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2(26),3,5(25),9,11,13,15,20,23-decaene-6,8,17,19-tetrone
  参考文献：
  名称：

  a环中sim双酰亚胺染料的氧化还原可切换分子内π-π堆积

  摘要：

  已证明，通过逐步电化学还原的分子致动环烯具有明显的构象过渡，该闭合构象从具有中性状态的界面堆叠的PBI的封闭腔到三倍和四倍还原态的扩展开腔。

  DOI：

  10.1002/adma.201201266
• 作为产物：
  描述：

  对碘苯胺 、 1,6,7,12-四叔丁基苯氧基苝-3,4,9,10-四甲酸二酐 在 咪唑 作用下， 以89.7 %的产率得到11,14,22,26-Tetrakis(4-tert-butylphenoxy)-7,18-bis(4-iodophenyl)-7,18-diazaheptacyclo[14.6.2.22,5.03,12.04,9.013,23.020,24]hexacosa-1(22),2(26),3,5(25),9,11,13,15,20,23-decaene-6,8,17,19-tetrone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and dark state EPR properties of PDI‐trityl dyads and triads

  摘要：

  摘要共价连接的发色团-自由基体系具有独特的光学和磁学特性，可用于量子信息科学等领域。为了扩大分子体系的范围，我们合成并表征了六种新型的发色团-自由基体系和自由基-发色团-自由基体系。在低温和室温溶液中对这些化合物的 EPR 特性进行了评估。此外，还使用 DQC 测量方法研究了两个双三苯甲基体系中的电子自旋-自旋耦合。这些结果为进一步研究 PDI 内核在光激发下的光谱特性奠定了基础。

  DOI：

  10.1002/chem.202303635

文献信息

• Rod-like pyrene–perylene bisimide molecular triads: Synthesis and photophysical properties
  作者：Jun-Hua Wan、Zhun Ma、Feng Liu、Zheng Xu、Hong-Yu Wang、Hong-Ji Jiang、Wei Huang

  DOI：10.1016/j.jphotochem.2010.02.006

  日期：2010.4

  rod-like pyrene–perylene bisimide triads with different linkers were synthesized and characterized. Their photophysical properties were investigated by UV–vis absorption, both steady-state and time-resolved emission. According to fluorescence excitation and time-resolved emission spectroscopic studies, efficient intramolecular resonance energy transfer was observed in both triads. Furthermore, the influence

  合成并表征了两个具有不同接头的棒状pyr-per双酰亚胺三单元组。通过紫外可见吸收（稳态和时间分辨发射）研究了它们的光物理性质。根据荧光激发和时间分辨发射光谱研究，在两个三单元组中均观察到有效的分子内共振能量转移。此外，还研究和讨论了分子结构对能量转移速率的影响。为了深入了解分子内的相互作用和电子结构，通过理论计算研究了两个三单元组的电子结构。
• Oligo(<i>p</i>-phenyleneethynylene)-functionalized Perylenebisimidetriad: Synthesis, Photophysical Properties, and Self-assembly
  作者：Weiqi Tong、Wei Wei、Haibo Chen、Hongyu Wang

  DOI：10.1002/cjoc.201200858

  日期：2013.2

  The rod‐like oligo(p‐phenylene ethynylene)‐functionalized perylene bisimide triad was synthesized and characterized. Aggregation behavior in solvents of different polarity was investigated by absorption and fluorescent spectroscopy. The results showed that stronger aggregations took place in low‐polarity slovent. The experiments also indicated that the energy and electron transfer might takeplace between

  合成并表征了棒状低聚对苯撑亚乙炔基官能化的bi双酰亚胺三单元组。通过吸收和荧光光谱研究了在不同极性的溶剂中的聚集行为。结果表明，在低极性情况下发生了更强的聚集。实验还表明，在光致激发过程中，两个生色团之间可能发生能量和电子转移。在固/液界面处可以观察到高度有序的二维装配。