4-[(环丙基氨基)甲基]-1-哌啶甲酸叔丁酯 | 877859-58-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 羧酸类化合物及衍生物 - 羧酸酯及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 4-[(环丙基氨基)甲基]-1-哌啶甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 4-[(cyclopropylamino)methyl]piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-Butyl 4-((cyclopropylamino)methyl)piperidine-1-carboxylate
• CAS: 877859-58-0
• 化学式: C₁₄H₂₆N₂O₂
• 分子量: 254.373
• InChiKey: CZXMVDICWYFHTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.05

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(环丙基氨基)甲基]-1-哌啶甲酸叔丁酯 、 丙酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-{[cyclopropyl(propanoyl)amino]methyl}piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MUSCARINIC AGONISTS
  [FR] AGONISTES MUSCARINIQUES

  摘要：

  这项发明涉及激动肌肉胆碱受体和/或M4受体的化合物，这些化合物在治疗肌肉胆碱M1/M4受体介导的疾病中有用。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。化合物包括根据式（1a）或其盐的化合物，其中p、q、r、s、Q、R3和R4如本文所定义。

  公开号：

  WO2017021730A1
• 作为产物：
  描述：

  环丙胺 、 1-叔丁氧羰基哌啶-4-甲醛 在 溶剂黄146 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-[(环丙基氨基)甲基]-1-哌啶甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] MUSCARINIC AGONISTS
  [FR] AGONISTES MUSCARINIQUES

  摘要：

  这项发明涉及激动肌肉胆碱受体和/或M4受体的化合物，这些化合物在治疗肌肉胆碱M1/M4受体介导的疾病中有用。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。化合物包括根据式（1a）或其盐的化合物，其中p、q、r、s、Q、R3和R4如本文所定义。

  公开号：

  WO2017021730A1

文献信息

• Vasopressin V1a Antagonists
  申请人：Batt Andrzej Roman

  公开号：US20090029965A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention concerns compounds inter alia according to general formula 1 a . Compounds according to the invention are vasopressin V 1a receptor antagonists. Pharmaceutical compositions of the compounds are useful as treatment of dysmenorrhoea.

  本发明涉及一些化合物，其中包括一般式1a所示的化合物。根据本发明的化合物是抗利尿激素V1a受体拮抗剂。该化合物的制药组合物可用于治疗痛经。
• VASOPRESSIN V1A ANTAGONISTS
  申请人：BATT ANDRZEJ ROMAN

  公开号：US20120101082A1

  公开（公告）日：2012-04-26

  The present invention concerns compounds inter alia according to general formula 1a. Compounds according to the invention are vasopressin V 1a receptor antagonists. Pharmaceutical compositions of the compounds are useful as treatment of dysmenorrhoea.

  本发明涉及一些化合物，其中包括通用式1a。本发明的化合物是加压素V1A受体拮抗剂。该化合物的药物组成物可用于治疗痛经。
• Vasopressin V1a antagonists
  申请人：Vantia Limited

  公开号：US08202858B2

  公开（公告）日：2012-06-19

  The present invention concerns compounds inter alia according to general formula 1a. Compounds according to the invention are vasopressin V1a receptor antagonists. Pharmaceutical compositions of the compounds are useful as treatment of dysmenorrhoea.

  本发明涉及一些通式1a的化合物。根据本发明的化合物是加压素V1a受体拮抗剂。所述化合物的药物组合物可用于治疗痛经。
• Vasopressin v1a antagonists
  申请人：Vantia Limited

  公开号：EP2264037A1

  公开（公告）日：2010-12-22

  The present invention relates to compounds with vasopressin V1a antagonist activity and to pharmaceutical compositions comprising such compounds. The present invention also relates to the use of vasopressin V1a antagonists for the treatment of certain physiological disorders, such as Raynaud's disease and dysmenorrhoea (primary dysmenorrhoea and/or secondary dysmenorrhoea).

  本发明涉及具有血管加压素 V1a 拮抗剂活性的化合物以及包含此类化合物的药物组合物。本发明还涉及使用血管加压素 V1a 拮抗剂治疗某些生理疾病，如雷诺氏病和痛经（原发性痛经和/或继发性痛经）。
• MUSCARINIC AGONISTS
  申请人：Heptares Therapeutics Limited

  公开号：EP3822262A1

  公开（公告）日：2021-05-19

  This invention relates to compounds that are agonists of the muscarinic M1 receptor and/or M4 receptor and which are useful in the treatment of muscarinic M1/M4 receptor mediated diseases. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds and the therapeutic uses of the compounds. Compounds include those according to formula (1a): or a salt thereof, wherein p, q, r, s, Q, R3 and R4 are as defined herein.

  本发明涉及的化合物是毒蕈碱 M1 受体和/或 M4 受体的激动剂，可用于治疗毒蕈碱 M1/M4 受体介导的疾病。本发明还提供了含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物的治疗用途。化合物包括根据式（1a）的化合物： 或其盐，其中 p、q、r、s、Q、R3 和 R4 如本文所定义。