4-(3'-氟苄氧基)苯基硼酸 | 1072951-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 4-(3'-氟苄氧基)苯基硼酸
• 中文别名: 4-(3′-氟苄氧基)苯基硼酸
• 英文名称: (4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)boronic acid
• 英文别名: 4-(3’-fluorobenzyloxy)phenylboronic acid；[4-[(3-fluorophenyl)methoxy]phenyl]boronic acid
• CAS: 1072951-98-4
• 化学式: C₁₃H₁₂BFO₃
• 分子量: 246.046
• InChiKey: HLPBNLKHBWJWNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159-164 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.08
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3'-氟苄氧基)苯基硼酸 、 2-氯-7,8-二氢吡啶并[4,3-D]嘧啶-6(5H)-甲酸叔丁酯 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 tert-butyl 2-(4-((3-fluorobenzyl)oxy)phenyl)-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidine-6(5H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS S1P MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS À TITRE DE MODULATEURS DE S1P

  摘要：

  这项发明涉及杂环化合物作为S1P调节剂，包括这种化合物的药物组合物，以及在治疗、缓解或预防由S1P受体介导的疾病或紊乱中的用途。

  公开号：

  WO2017036978A1

文献信息

• PYRIDIN-3-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20150232463A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, II, III and IV, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

  该披露通常涉及公式I、II、III和IV的化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。该披露提供了HIV的新型抑制剂，包含这些化合物的药物组合物，以及在治疗HIV感染中使用这些化合物的方法。
• Pyridin-3-yl acetic acid derivatives as inhibitors of human immunodeficiency virus replication
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US09193720B2

  公开（公告）日：2015-11-24

  The disclosure generally relates to compounds of formula I, II, III and IV, including compositions and methods for treating human immunodeficiency virus (HIV) infection. The disclosure provides novel inhibitors of HIV, pharmaceutical compositions containing such compounds, and methods for using these compounds in the treatment of HIV infection.

  本公开涉及I、II、III和IV式化合物，包括用于治疗人类免疫缺陷病毒（HIV）感染的组合物和方法。本公开提供了HIV的新型抑制剂，含有这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗HIV感染的方法。
• [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS S1P MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS À TITRE DE MODULATEURS DE S1P
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2017036978A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  The invention relates to heterocyclic compounds as S1P modulators, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and uses thereof in the treatment, alleviation or prevention of diseases or disorders mediated by an S1P receptor.

  这项发明涉及杂环化合物作为S1P调节剂，包括这种化合物的药物组合物，以及在治疗、缓解或预防由S1P受体介导的疾病或紊乱中的用途。