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2-氯-7,8-二氢吡啶并[4,3-D]嘧啶-6(5H)-甲酸叔丁酯 | 1092352-55-0

中文名称
2-氯-7,8-二氢吡啶并[4,3-D]嘧啶-6(5H)-甲酸叔丁酯
中文别名
2-氯-7,8-二氢吡啶并[4,3-d]嘧啶-6(5H)-羧酸叔丁酯
英文名称
tert-butyl 2-chloro-7,8-dihydropyrido[4,3-d]pyrimidine-6(5H)-carboxylate
英文别名
tert-butyl 2-chloro-7,8-dihydro-5H-pyrido[4,3-d]pyrimidine-6-carboxylate
2-氯-7,8-二氢吡啶并[4,3-D]嘧啶-6(5H)-甲酸叔丁酯化学式
CAS
1092352-55-0
化学式
C12H16ClN3O2
mdl
MFCD11518980
分子量
269.731
InChiKey
HBEISXKDRDAGOU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    418.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.266±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.583
  • 拓扑面积:
    55.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H320,H335

SDS

SDS:591cf178a31ddd21e1e087ca8f483595
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯-7,8-二氢吡啶并[4,3-D]嘧啶-6(5H)-甲酸叔丁酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 三氟乙酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2-benzyl-5,6,7,8-tetrahydropyrido[4,3-d]pyrimidine
    参考文献:
    名称:
    [EN] FUSED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS S1P MODULATORS
    [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONDENSÉS À TITRE DE MODULATEURS DE S1P
    摘要:
    这项发明涉及杂环化合物作为S1P调节剂,包括这种化合物的药物组合物,以及在治疗、缓解或预防由S1P受体介导的疾病或紊乱中的用途。
    公开号:
    WO2017036978A1
  • 作为产物:
    描述:
    二碳酸二叔丁酯2-氯-5,6,7,8-四氢吡啶并[4,3-d]嘧啶盐酸盐三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 2.0h, 以250 mg的产率得到2-氯-7,8-二氢吡啶并[4,3-D]嘧啶-6(5H)-甲酸叔丁酯
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL HETEROARYL HETEROCYCLYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROARLYLE HÉTÉROCYCLYLE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE
    摘要:
    本发明涉及式(I)的化合物,其中R1至R3和L如本文所述,以及其药用可接受的盐、对映体或二对映体,以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
    公开号:
    WO2019238616A1
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文献信息

  • [EN] GLYCOSIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOSIDASES
    申请人:ASCENEURON S A
    公开号:WO2017144633A1
    公开(公告)日:2017-08-31
    Compounds of formula (I) wherein A, R, W, Q, n and m have the meaning according to the claims can be employed, inter alia, for the treatment of tauopathies and Alzheimer's disease.
    式(I)中A、R、W、Q、n和m的含义如权利要求书所述,可用于治疗tau病和阿尔茨海默病。
  • [EN] RAPAMYCIN ANALOGS AS MTOR INHIBITORS<br/>[FR] ANALOGUES DE LA RAPAMYCINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MTOR
    申请人:REVOLUTION MEDICINES INC
    公开号:WO2018204416A1
    公开(公告)日:2018-11-08
    The present disclosure relates to rapamycin analogs of the general Formula (I). The compounds are inhibitors of mTOR and thus useful for the treatment of cancer, immune-mediated diseases and age related conditions.
    本公开涉及一般式(I)的雷帕霉素类似物。这些化合物是mTOR的抑制剂,因此对于治疗癌症、免疫介导性疾病和与年龄相关的疾病是有用的。
  • [EN] METHODS FOR DELAYING, PREVENTING, AND TREATING ACQUIRED RESISTANCE TO RAS INHIBITORS<br/>[FR] MÉTHODES DE RETARDEMENT, DE PRÉVENTION ET DE TRAITEMENT DE LA RÉSISTANCE ACQUISE AUX INHIBITEURS DE RAS
    申请人:REVOLUTION MEDICINES INC
    公开号:WO2021257736A1
    公开(公告)日:2021-12-23
    The present disclosure relates to compositions and methods for the treatment of diseases or disorders (e.g., cancer) with bi-steric inhibitors of mTOR in combination with RAS inhibitors. Specifically, in some embodiments this disclosure includes compositions and methods for inducing apoptosis of tumor cells and/or for delaying, preventing, or treating acquired resistance to RAS inhibitors using bi-steric mTOR inhibitors.
    本公开涉及使用双-立体异构体mTOR抑制剂与RAS抑制剂联合治疗疾病或病状(例如,癌症)的配方和方法。具体而言,在某些实施方式中,本公开包括用于诱导肿瘤细胞凋亡和/或用于延迟、预防或治疗对RAS抑制剂获得性耐药性的双-立体异构体mTOR抑制剂的配方和方法。
  • [EN] NOVEL HETEROARYL HETEROCYCLYL COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS HÉTÉROARLYLE HÉTÉROCYCLYLE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2019238616A1
    公开(公告)日:2019-12-19
    The present invention relates to compounds of formula (I), ab (I), wherein R1 to R3 and L are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt, enantiomer or diastereomer thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.
    本发明涉及式(I)的化合物,其中R1至R3和L如本文所述,以及其药用可接受的盐、对映体或二对映体,以及包括这些化合物的组合物和使用这些化合物的方法。
  • [EN] HYDRO-1H-PYRROLO[1,2-A]PYRAZINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF AUTOIMMUNE DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS D'HYDRO-1 H-PYRROLO[1,2-A]PYRAZINE POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE AUTO-IMMUNE
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2021099284A1
    公开(公告)日:2021-05-27
    The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1 to R3 and n are as described herein, and their pharmaceutically acceptable salt thereof, and compositions including the compounds and methods of using the compounds.
    本发明涉及公式(I)中的化合物,其中R1至R3和n如本文所述,并且其药用可接受盐,以及包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。
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