Ac-Thr-Dab-Dab(1)-Dab-D-Phe-Leu-Dab-Dab-Thr-(1) | 937161-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ac-Thr-Dab-Dab(1)-Dab-D-Phe-Leu-Dab-Dab-Thr-(1)
• 英文别名: (2S,3R)-2-acetamido-N-[(2S)-4-amino-1-oxo-1-[[(3S,6S,9S,12S,15R,18S,21S)-6,9,18-tris(2-aminoethyl)-15-benzyl-3-[(1R)-1-hydroxyethyl]-12-(2-methylpropyl)-2,5,8,11,14,17,20-heptaoxo-1,4,7,10,13,16,19-heptazacyclotricos-21-yl]amino]butan-2-yl]-3-hydroxybutanamide
• CAS: 937161-29-0
• 化学式: C₄₅H₇₆N₁₄O₁₂
• 分子量: 1005.19
• InChiKey: GCUWDZBWWIWJKP-SIGQRNSSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.5
• 重原子数：
  71
• 可旋转键数：
  19
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  436
• 氢给体数：
  16
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 哌啶 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 Ac-Thr-Dab-Dab(1)-Dab-D-Phe-Leu-Dab-Dab-Thr-(1)
  参考文献：
  名称：

  Chemical Conversion of Natural Polymyxin B and Colistin to TheirN-Terminal Derivatives

  摘要：

  研究了天然多粘菌素 B 和秋水仙素（脂肪酰化环十肽）向多粘菌素 (2-10) 和秋水仙素 (2-10) 衍生物的化学转化。无 Nα 和侧链 Nγ 保护的非肽，即四(Nγ-三氟乙酰基)-多粘菌素 B (2-10) 和四(Nγ-三氟乙酰基)-考来霉素 (2-10)是通过对多粘菌素 B 和考来霉素进行三氟乙酰化，然后用 50% 甲磺酸进行化学裂解以去除 Nα-alkanoyl-Nγ- 三氟乙酰基-Dab-OH 而制备的。先在 Thr2 处进行选择性 Nα-酰化，然后用哌啶水溶液去除 Nγ-三氟乙酰基保护基团，Nγ-保护的非肽是半合成 N-末端衍生物的有用起始原料。此外，肉豆蔻酰基多粘菌素 B（2-10）和肉豆蔻酰基多粘菌素（2-10）对大肠杆菌、鼠伤寒沙门氏菌和铜绿假单胞菌的抗菌活性仍为 2-4 毫摩尔毫升/升。它们还保留了较高的脂聚糖（LPS）结合活性。乙酰基多粘菌素 B（2-10）和乙酰基考利司汀（2-10）的生物活性很低，但对铜绿假单胞菌具有很高的杀菌活性，其 MIC 值为 2 nmol mL-1。三种经测试的革兰氏阴性细菌对乙酰-壬肽的不同敏感性表明，脂肪酰化多粘菌素肽的 N 端疏水特性是对大肠杆菌和伤寒沙门氏菌具有杀菌活性的必要条件，但对铜绿假单胞菌却不具有杀菌活性。

  DOI：

  10.1246/bcsj.80.543

文献信息

• Chemical Conversion of Natural Polymyxin B and Colistin to Their<i>N</i>-Terminal Derivatives
  作者：Keiko Okimura、Kazuhiro Ohki、Yuki Sato、Kuniharu Ohnishi、Yoshiki Uchida、Naoki Sakura

  DOI：10.1246/bcsj.80.543

  日期：2007.3.15

  The chemical conversions of natural polymyxin B and colistin, which are fatty-acylated cyclic decapeptides, to polymyxin (2–10) and colistin (2–10) derivatives were examined. The Nα-free and side chain Nγ-protected nonapeptides, i.e., tetrakis(Nγ-trifluoroacetyl)–polymyxin B (2–10) and tetrakis(Nγ-trifluoroacetyl)–colistin (2–10), were prepared by trifluoroacetylation of polymyxin B and colistin, followed by chemical cleavage with 50% methanesulfonic acid to remove Nα-alkanoyl–Nγ-trifluoroacetyl–Dab–OH. The Nγ-protected nonapeptides were useful starting materials for the semi-synthesis of N-terminal derivatives by selective Nα-acylation at Thr2, followed by the removal of the Nγ-trifluoroacetyl protecting group with aqueous piperidine. Further, myristoyl–polymyxin B (2–10) and myristoyl–colistin (2–10) retained their antimicrobial activity with an MIC of 2–4 nmol mL−1 against Escherichia coli, Salmonella Typhimurium, and Pseudomonas aeruginosa. They also retained their high lipopolysaccahride (LPS) binding activity. Acetyl–polymyxin B (2–10) and acetyl–colistin (2–10) exhibited very low biological activities, except for a high bactericidal activity specifically against Pseudomonas aeruginosa with an MIC of 2 nmol mL−1. The distinct sensitivity of three Gram-negative bacteria tested toward acetyl-nonapeptides suggested that the N-terminal hydrophobic character of the fatty-acylated polymyxin peptides was necessary for the bactericidal activity against Escherichia coli and Salmonella Typhimurium, but not against Pseudomonas aeruginosa.

  研究了天然多粘菌素 B 和秋水仙素（脂肪酰化环十肽）向多粘菌素 (2-10) 和秋水仙素 (2-10) 衍生物的化学转化。无 Nα 和侧链 Nγ 保护的非肽，即四(Nγ-三氟乙酰基)-多粘菌素 B (2-10) 和四(Nγ-三氟乙酰基)-考来霉素 (2-10)是通过对多粘菌素 B 和考来霉素进行三氟乙酰化，然后用 50% 甲磺酸进行化学裂解以去除 Nα-alkanoyl-Nγ- 三氟乙酰基-Dab-OH 而制备的。先在 Thr2 处进行选择性 Nα-酰化，然后用哌啶水溶液去除 Nγ-三氟乙酰基保护基团，Nγ-保护的非肽是半合成 N-末端衍生物的有用起始原料。此外，肉豆蔻酰基多粘菌素 B（2-10）和肉豆蔻酰基多粘菌素（2-10）对大肠杆菌、鼠伤寒沙门氏菌和铜绿假单胞菌的抗菌活性仍为 2-4 毫摩尔毫升/升。它们还保留了较高的脂聚糖（LPS）结合活性。乙酰基多粘菌素 B（2-10）和乙酰基考利司汀（2-10）的生物活性很低，但对铜绿假单胞菌具有很高的杀菌活性，其 MIC 值为 2 nmol mL-1。三种经测试的革兰氏阴性细菌对乙酰-壬肽的不同敏感性表明，脂肪酰化多粘菌素肽的 N 端疏水特性是对大肠杆菌和伤寒沙门氏菌具有杀菌活性的必要条件，但对铜绿假单胞菌却不具有杀菌活性。