tert-butyl (1R,3S,6S,8aR)-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxo-1-(2-oxo-2-phenylmethoxyethyl)-2,3,6,7,8,8a-hexahydro-1H-indolizine-3-carboxylate | 936846-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (1R,3S,6S,8aR)-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxo-1-(2-oxo-2-phenylmethoxyethyl)-2,3,6,7,8,8a-hexahydro-1H-indolizine-3-carboxylate
• CAS: 936846-72-9
• 化学式: C₂₇H₃₈N₂O₇
• 分子量: 502.608
• InChiKey: ZLPSQOYELCUFHK-MHTWAQMVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  111
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (1R,3S,6S,8aR)-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxo-1-(2-oxo-2-phenylmethoxyethyl)-2,3,6,7,8,8a-hexahydro-1H-indolizine-3-carboxylate 在 高氯酸 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 tert-butyl (1R,3S,6S,8aR)-6-amino-5-oxo-1-(2-oxo-2-phenylmethoxyethyl)-2,3,6,7,8,8a-hexahydro-1H-indolizine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  非肽整合素拮抗剂：包含取代氮杂双环烷烃作为氨基酸替代物的 RGD 模拟物

  摘要：

  在两个循环中适当取代的氮杂双环 [4.3.0] 烷烃已被合成为整合素 RGD 信号基序的潜在支架模拟物。已经检查了两组官能化的氮杂双环烷烃。体外试验确定 21 对 αvβ3 具有良好的亲和力。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600840
• 作为产物：
  描述：

  2-[(1R,3S,6S,8aR)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxo-2,3,6,7,8,8a-hexahydro-1H-indolizin-1-yl]acetic acid 、 溴甲苯 在 caesium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以92%的产率得到tert-butyl (1R,3S,6S,8aR)-6-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5-oxo-1-(2-oxo-2-phenylmethoxyethyl)-2,3,6,7,8,8a-hexahydro-1H-indolizine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  非肽整合素拮抗剂：包含取代氮杂双环烷烃作为氨基酸替代物的 RGD 模拟物

  摘要：

  在两个循环中适当取代的氮杂双环 [4.3.0] 烷烃已被合成为整合素 RGD 信号基序的潜在支架模拟物。已经检查了两组官能化的氮杂双环烷烃。体外试验确定 21 对 αvβ3 具有良好的亲和力。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600840