(3S)-3-acetamido-4-[[(1S,3S,6S,8aR)-1-[2-(diaminomethylideneamino)ethyl]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-5-oxo-2,3,6,7,8,8a-hexahydro-1H-indolizin-6-yl]amino]-4-oxobutanoic acid | 936846-68-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3S)-3-acetamido-4-[[(1S,3S,6S,8aR)-1-[2-(diaminomethylideneamino)ethyl]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-5-oxo-2,3,6,7,8,8a-hexahydro-1H-indolizin-6-yl]amino]-4-oxobutanoic acid
• CAS: 936846-68-3
• 化学式: C₂₂H₃₆N₆O₇
• 分子量: 496.564
• InChiKey: JLBCEDYNOFYBNV-GVRJEKJASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  207
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (1S,3S,6S,8aR)-6-[[(2S)-2-acetamido-4-oxo-4-phenylmethoxybutanoyl]amino]-1-[2-[bis(phenylmethoxycarbonylamino)methylideneamino]ethyl]-5-oxo-2,3,6,7,8,8a-hexahydro-1H-indolizine-3-carboxylate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (3S)-3-acetamido-4-[[(1S,3S,6S,8aR)-1-[2-(diaminomethylideneamino)ethyl]-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-5-oxo-2,3,6,7,8,8a-hexahydro-1H-indolizin-6-yl]amino]-4-oxobutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  非肽整合素拮抗剂：包含取代氮杂双环烷烃作为氨基酸替代物的 RGD 模拟物

  摘要：

  在两个循环中适当取代的氮杂双环 [4.3.0] 烷烃已被合成为整合素 RGD 信号基序的潜在支架模拟物。已经检查了两组官能化的氮杂双环烷烃。体外试验确定 21 对 αvβ3 具有良好的亲和力。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2007)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200600840