(E)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4,4-dimethylpent-1-en-3-one | 58344-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4,4-dimethylpent-1-en-3-one
• 英文别名: 1-(2,4-Dichlorophenyl)-4,4-dimethyl-1-penten-3-one
• CAS: 58344-25-5
• 化学式: C₁₃H₁₄Cl₂O
• mdl: MFCD00032694
• 分子量: 257.16
• InChiKey: PYXLGFRIFJEGRL-FNORWQNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.182±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.307
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4,4-dimethylpent-1-en-3-one 生成 1-[3-(2,4-Dichlorophenyl)oxiran-2-yl]-2,2-dimethylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  TANAKA, SIGEHYA;FUNAKI, YUDZI;MATSUOKA, NORITADA

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  频哪酮 生成 (E)-1-(2,4-dichlorophenyl)-4,4-dimethylpent-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  TANAKA, SIGEHYA;FUNAKI, YUDZI;MATSUOKA, NORITADA

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Azolylethylcyclopropanes and their use thereof as crop protection agents
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05057532A1

  公开（公告）日：1991-10-15

  ##STR1## where A is C.sub.1 -C.sub.6 -alkyl, C.sub.3 -C.sub.6 -cycloalkyl, C.sub.3 -C.sub.6 -cycloalkenyl or tetrahydropyranyl, each of which is unsubstituted or mono- to trisubstituted by halogen, nitro, phenoxy, amino, alkyl or haloalkyl having 1 to 4 carbon atoms in each case, and X is N, and their acid addition salts and metal complexes which are tolerated by plants, and fungicides and growth regulators containing these compounds.

  其中A为C.sub.1 -C.sub.6 -烷基，C.sub.3 -C.sub.6 -环烷基，C.sub.3 -C.sub.6 -环烯基或四氢吡喃基，每种基团未取代或经过卤素、硝基、苯氧基、氨基、烷基或含有1至4个碳原子的卤代烷基的单取代至三取代，X为N，以及它们的植物耐受的酸盐和金属络合物，以及含有这些化合物的杀菌剂和生长调节剂。
• Discovery of trisubstituted pyrazolines as a novel scaffold for the development of selective phosphodiesterase 5 inhibitors
  作者：Mohammad Abdel-Halim、Heather Tinsley、Adam B. Keeton、Mohammed Weam、Noha H. Atta、Mennatallah A. Hammam、Amr Hefnawy、Rolf W. Hartmann、Matthias Engel、Gary A. Piazza、Ashraf H. Abadi

  DOI：10.1016/j.bioorg.2020.104322

  日期：2020.11

  modifications led to new PDE5 inhibitors with approximately 20-fold improved potency to inhibit PDE5 and no COX-2 inhibitory activity compared with celecoxib. PDE isozyme profiling of compound 11 revealed a favorable selectivity profile. These results suggest that trisubstituted pyrazolines provide a promising scaffold for further chemical optimization to identify novel PDE5 inhibitors with potential for less

  塞来昔布是一种选择性环氧合酶-2 (COX2) 抑制剂，具有 1,5-二芳基吡唑支架。与其他具有全身性高血压和血栓栓塞并发症副作用的 COX2 抑制剂相比，塞来昔布具有更好的安全性。这可能部分归因于涉及磷酸二酯酶 5 (PDE5) 抑制和 NO/cGMP 信号增强的脱靶活性，允许冠状血管舒张和主动脉舒张。受塞来昔布结构的启发，我们合成了一系列化学成分多样的化合物，其中包含 1,3,5-三取代的吡唑啉支架，以提高 PDE5 抑制效力，同时消除 COX2 抑制活性。PDE5 抑制的 SAR 研究揭示了 1-苯基上的羧酸官能团的重要作用，以及非平面吡唑啉核心在平面吡唑上的重要性，5-苯基部分可以耐受一系列取代基。这些修改导致新的 PDE5 抑制剂与塞来昔布相比，抑制 PDE5 的效力提高了大约 20 倍，并且没有 COX-2 抑制活性。化合物的 PDE 同工酶分析图 11显示了良好的选择性。这些
• [EN] ANTIFUNGAL 1, 2, 4-TRIAZOLYL DERIVATIVES HAVING A 5- SULFUR SUBSTITUENT<br/>[FR] DERIVES TRIAZOLYLE ANTIFONGIQUES 1, 2, 4 AYANT UN SUBSTITUANT 5-SOUFRE
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2010146113A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  The present invention relates to novel triazole compounds of the formulae (I) and (II) as defined below, to agricultural and pharmaceutical compositions containing them and to their use as fungicides, antimycotic, anticancer and antiviral agents.

  本发明涉及以下定义的新型三唑化合物的结构式(I)和(II)，以及含有它们的农药和药物组合物，以及它们作为杀菌剂、抗真菌剂、抗癌剂和抗病毒剂的用途。
• Dehydrozingerone Inspired Discovery of Potential Broad-Spectrum Fungicidal Agents as Ergosterol Biosynthesis Inhibitors
  作者：Xiangmin Song、Xinyue Zhu、Ting Li、Cai Liang、Meng Zhang、Yu Shao、Jun Tao、Ranfeng Sun

  DOI：10.1021/acs.jafc.9b04231

  日期：2019.10.16

  were synthesized, and their fungicidal activities and action mechanism against Colletotrichum musae were evaluated. The bioassay result showed that most compounds exhibited excellent fungicidal activity in vitro at 50 μg mL–1. Compounds 13, 16, 18, 19, and 27 exhibited broad-spectrum fungicidal activity; especially, compounds 19 and 27 were found to have more potent fungicidal activity than azoxystrobin

  一系列脱氢姜油酮衍生物的合成，和它们的杀真菌活性和对抗作用机理炭疽病musae进行评价。生物测定结果表明，大多数化合物在50μgmL –1的体外显示出优异的杀真菌活性。化合物13，16，18，19，和27显示出广谱的杀真菌活性; 特别地，发现化合物19和27比嘧菌酯具有更强的杀真菌活性。化合物19和27的EC 50值相对于茄子枯萎病菌分别为0.943和0.161μgmL –1。此外，化合物27对米黄单胞菌（Panthomonas oryzae） PV显示出显着的体外杀菌活性。米曲霉，用EC 50值的11.386微克毫升-1，它的疗效（49.64％）和对水稻白叶枯病保护效果（51.74％）（分别为42.90％，40.80％）为等同于菌素的。化合物27还可以在体内有效控制灰霉病（87.10％，200μgmL –1）和水稻鞘枯病（100％，200μgmL –1 ; 82.89％，100μgmL
• Antifungal 1,2,4-triazolyl derivatives having a 5-sulfur subtituent
  申请人：Renner Jens

  公开号：US20120088664A1

  公开（公告）日：2012-04-12

  The present invention relates to novel triazole compounds of the formulae I and II as defined below which carry a sulfur substituent, to agricultural compositions containing them, to their use as fungicides and to intermediate compounds used in the method of producing them.

  本发明涉及以下式I和II的新型三唑化合物，其具有硫代基团，包含它们的农业组合物，它们作为杀菌剂的用途以及用于制备它们的中间化合物。