5-Nitro-3-trifluormethylbromacetophenon | 39174-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-Nitro-3-trifluormethylbromacetophenon
• 英文别名: 2-Bromo-1-[3-nitro-5-(trifluoromethyl)phenyl]ethanone
• CAS: 39174-88-4
• 化学式: C₉H₅BrF₃NO₃
• 分子量: 312.043
• InChiKey: NQMHLWRBILBTDH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Nitro-3-trifluormethylbromacetophenon 、 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  作为潜在抗糖尿病药物的咪唑并吡啶基噻唑衍生物：合成、体外生物活性和计算机分子建模方法

  摘要：

  合成了一系列新的包含咪唑并吡啶部分的噻唑衍生物 (4a-p)，并使用阿卡波糖作为参考药物评估了其体外潜在的 α-葡萄糖苷酶效力。获得的结果表明，化合物4a（对接分数= -13.45）、4g（对接分数= -12.87）、4o（对接分数= -12.15）和4p（对接分数= -11.25）针对目标α显着表现出优异的活性-葡萄糖苷酶，IC50值分别为5.57±3.45、8.85±2.18、7.16±1.40和10.48±2.20。通过进一步研究最活跃的支架与α-葡萄糖苷酶活性位点相互作用的结合模式，完成对接分析以探索α-葡萄糖苷酶的活性空腔。结果的解释清楚地表明，支架 4a 和 4o 成为最有效的 α-葡萄糖苷酶抑制剂，有望与 α-葡萄糖苷酶的活性位点具有优异的结合相互作用。此外，利用各种光谱方法，如1H-NMR、13C-NMR和HREI-MS，确定了合成支架的精确结构。

  DOI：

  10.3390/ph16091288