N-benzyl-2-bromo-4-fluorobenzenesulfonamide | 958741-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-2-bromo-4-fluorobenzenesulfonamide
• CAS: 958741-28-1
• 化学式: C₁₃H₁₁BrFNO₂S
• 分子量: 344.204
• InChiKey: CMLQCWCKBLZJPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-2-bromo-4-fluorobenzenesulfonamide 在 三乙基硅烷 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 双三氟甲烷磺酰亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-benzyl-5-fluoro-3-methyl-2,3-dihydrobenzo[d]isothiazole 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  通过布朗斯台德酸催化非对映选择性合成1,3-二取代的异吲哚啉和sultams。

  摘要：

  报道了双（三氟甲烷）磺酰亚胺（Tf2NH）催化末端炔烃的分子内加氢酰胺化。Et3SiH和Tf2NH的组合以高收率（最高98％）和高非对映选择性（最高99：1 dr）提供了顺式1,3-二取代的异吲哚啉和sultams。

  DOI：

  10.1039/c8cc04946g
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-4-氟苯磺酰氯 、 苄胺 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-benzyl-2-bromo-4-fluorobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Domino Heck-Aza-Michael 反应：1,1-二氧化-1,2-苯并异噻唑啉-3-乙酸的一锅、连续三组分方法

  摘要：

  报道了一种通过多米诺法合成 1,1-二氧化-1,2-苯并异噻唑啉-3-乙酸的新方法的开发，其中经典的 Heck 反应与分子内的 aza-Michael 反应偶联。最终，该方法已扩展为一锅、连续的三组分方案，以从一系列市售的 α-溴苯磺酰氯、胺和迈克尔受体中生成各种苯并稠合 γ-磺胺。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200800651