trans-4-chloro-3-methoxy-5a,6,7,8,9,9a-hexahydrophenoxathiin | 88062-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: trans-4-chloro-3-methoxy-5a,6,7,8,9,9a-hexahydrophenoxathiin
• 英文别名: (4aR,10aR)-6-chloro-7-methoxy-1,2,3,4,4a,10a-hexahydrophenoxathiine
• CAS: 88062-57-1
• 化学式: C₁₃H₁₅ClO₂S
• 分子量: 270.78
• InChiKey: PJEWYXCSPRVSJF-PSASIEDQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-chloro-3-methoxy-5a,6,7,8,9,9a-hexahydrophenoxathiin 在 吡啶盐酸盐 作用下， 反应 6.0h， 以41%的产率得到trans-4-chloro-3-hydroxy-5a,6,7,8,9,9a-hexahydrophenoxathiin
  参考文献：
  名称：

  （二氢苯并氧杂亚砜基氧基）乙酸的合成

  摘要：

  已经制备了几种（二氢苯并氧杂亚砜基氧基）乙酸作为潜在的降压剂。通过分子内醇盐置换反应来构建二氢苯并黄嘌呤环系统。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200406
• 作为产物：
  描述：

  氧化环己烯 、 2,3-dichloro-4-methoxythiophenol 在 sodium hydride 作用下， 生成 trans-4-chloro-3-methoxy-5a,6,7,8,9,9a-hexahydrophenoxathiin
  参考文献：
  名称：

  （二氢苯并氧杂亚砜基氧基）乙酸的合成

  摘要：

  已经制备了几种（二氢苯并氧杂亚砜基氧基）乙酸作为潜在的降压剂。通过分子内醇盐置换反应来构建二氢苯并黄嘌呤环系统。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200406

文献信息

• TEGELER, J. J.;ONG, H. H.;PROFITT, J. A., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 4, 867-870
  作者：TEGELER, J. J.、ONG, H. H.、PROFITT, J. A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of (dihydrobenzoxathiinyloxy)acetic acids
  作者：John J. Tegeler、Helen H. Ong、James A. Profitt

  DOI：10.1002/jhet.5570200406

  日期：1983.7

  Several (dihydrobenzoxathiinyloxy)acetic acids have been prepared as potential antihypertensive agents. The dihydrobenzoxathiin ring system was constructed via an intramolecular alkoxide displacement reaction.

  已经制备了几种（二氢苯并氧杂亚砜基氧基）乙酸作为潜在的降压剂。通过分子内醇盐置换反应来构建二氢苯并黄嘌呤环系统。