(S)-2-Acetyl-4-methyl-pentanedioic acid dimethyl ester | 201003-10-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-2-Acetyl-4-methyl-pentanedioic acid dimethyl ester
• 英文别名: dimethyl (4S)-2-acetyl-4-methylpentanedioate
• CAS: 201003-10-3
• 化学式: C₁₀H₁₆O₅
• 分子量: 216.234
• InChiKey: CSLNUZWBZZVMSV-UUEFVBAFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-Acetyl-4-methyl-pentanedioic acid dimethyl ester 在 lithium hydroxide 、 氢气 作用下， 生成 (S)-2-Methyl-5-oxo-hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Efficient access to virtually enantiopure α-dialkyl-, α-acetoxy-, and α-acetamido esters

  摘要：

  Addition of acyclic chiral beta-enamino ester (S)-1 to alpha-methyl-, alpha-acetoxy-, and alpha-acetamido acrylates 2 gave with good yields, and with de greater than or equal to 95 % the corresponding Michael adducts (S, S)-3. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10339-2
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-Methyl-4-[1-((R)-1-phenyl-ethylamino)-eth-(Z)-ylidene]-pentanedioic acid dimethyl ester 在 溶剂黄146 作用下， 反应 24.0h， 以70%的产率得到(S)-2-Acetyl-4-methyl-pentanedioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Efficient access to virtually enantiopure α-dialkyl-, α-acetoxy-, and α-acetamido esters

  摘要：

  Addition of acyclic chiral beta-enamino ester (S)-1 to alpha-methyl-, alpha-acetoxy-, and alpha-acetamido acrylates 2 gave with good yields, and with de greater than or equal to 95 % the corresponding Michael adducts (S, S)-3. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10339-2