(S)-2-Methyl-5-oxo-hexanoic acid methyl ester | 201003-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (S)-2-Methyl-5-oxo-hexanoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl (2S)-2-methyl-5-oxohexanoate
• CAS: 201003-11-4
• 化学式: C₈H₁₄O₃
• 分子量: 158.197
• InChiKey: LRNMVXZETXAXKA-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-Methyl-5-oxo-hexanoic acid methyl ester 在 镍 三氟化硼乙醚 、 氢气 作用下， 生成 (S)-2-methylhexanoic acid methyl eester
  参考文献：
  名称：

  Efficient access to virtually enantiopure α-dialkyl-, α-acetoxy-, and α-acetamido esters

  摘要：

  Addition of acyclic chiral beta-enamino ester (S)-1 to alpha-methyl-, alpha-acetoxy-, and alpha-acetamido acrylates 2 gave with good yields, and with de greater than or equal to 95 % the corresponding Michael adducts (S, S)-3. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10339-2
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-Acetyl-4-methyl-pentanedioic acid dimethyl ester 在 lithium hydroxide 、 氢气 作用下， 生成 (S)-2-Methyl-5-oxo-hexanoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Efficient access to virtually enantiopure α-dialkyl-, α-acetoxy-, and α-acetamido esters

  摘要：

  Addition of acyclic chiral beta-enamino ester (S)-1 to alpha-methyl-, alpha-acetoxy-, and alpha-acetamido acrylates 2 gave with good yields, and with de greater than or equal to 95 % the corresponding Michael adducts (S, S)-3. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10339-2

文献信息

• PROCESSES OF PREPARING A JAK1 INHIBITOR AND NEW FORMS THERETO
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20150344497A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  This invention relates to processes for preparing a JAK1 inhibitor having Formula Ia: as well as new forms of the inhibitor.

  这项发明涉及制备具有Ia式的JAK1抑制剂的过程，以及该抑制剂的新形式。
• US9802957B2
  申请人：——

  公开号：US9802957B2

  公开（公告）日：2017-10-31