(E)-1-propenyl 6-O-t-butyldimethylsilyl-3-O-decyl-2-O-[(R)-3-hydroxytetradecyl]-α-D-glucopyranoside | 859508-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1-propenyl 6-O-t-butyldimethylsilyl-3-O-decyl-2-O-[(R)-3-hydroxytetradecyl]-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: (E)-1-Propenyl 6-O-t-butyldimethylsilyl-3-O-decyl-2-O-[(R)-3-hydroxytetradecyl]-alpha-D-glucopyranoside；(2R,3R,4S,5R,6S)-2-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-4-decoxy-5-[(3R)-3-hydroxytetradecoxy]-6-[(E)-prop-1-enoxy]oxan-3-ol
• CAS: 859508-93-3
• 化学式: C₃₉H₇₈O₇Si
• 分子量: 687.13
• InChiKey: WZYNXMXEXQDTQC-KPAUUSMCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.23
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.95
• 拓扑面积：
  86.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-propenyl 6-O-t-butyldimethylsilyl-3-O-decyl-2-O-[(R)-3-hydroxytetradecyl]-α-D-glucopyranoside 、 烯丙醇 在 吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 (E)-1-propenyl 4-O-allyloxycarbonyl-2-O-[(R)-3-(allyloxycarbonyloxy)tetradecyl]-6-O-(t-butyldimethylsilyl)-3-O-decyl-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  EP1702926

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-1-propenyl 2-O-[(R)-3-hydroxytetradecyl]-3-O-decyl-α-D-glucopyranoside 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 4-二甲氨基吡啶 silica gel 、 cyclohexane, ethyl acetate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give the title compound as an oil (217 mg, yield 90%)的产率得到(E)-1-propenyl 6-O-t-butyldimethylsilyl-3-O-decyl-2-O-[(R)-3-hydroxytetradecyl]-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Left-Side Glucose Lipid a Analogue

  摘要：

  一种具有出色的巨噬细胞活性抑制作用的化合物，其通式如下：其中，Q代表氧原子、C1-C3烷基、—O-Alk-基团或—O-Alk-O—基团（其中，Alk代表C1-C3烷基），R1代表C1-C20烷酰基，可以被取代的C3-C20烯酰基或可以被取代的C3-C20炔酰基，R2、R3和R4，可以相同也可以不同，代表氢原子、可以被取代的C1-C20烷基、可以被取代的C2-C20烯基、可以被取代的C2-C20炔基、可以被取代的C1-C20烷酰基、可以被取代的C3-C20烯酰基或可以被取代的C3-C20炔酰基，R5代表氢原子、卤原子、羟基、可以被取代的C1-C6烷氧基、可以被取代的C2-C6烯氧基或可以被取代的C2-C6炔氧基，W代表氧原子或—NH—基团，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20090062214A1