tert-butyl (3S)-3-[N-((1R)-1-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-{4-[2-(3-methyl-2-oxo(4-imidazolinyl))phenyl]piperidyl}-2-oxoethyl)carbamoyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboxylate | 494795-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (3S)-3-[N-((1R)-1-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-{4-[2-(3-methyl-2-oxo(4-imidazolinyl))phenyl]piperidyl}-2-oxoethyl)carbamoyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (3S)-3-[[(2R)-3-(4-chlorophenyl)-1-[4-[2-(3-methyl-2-oxoimidazol-1-yl)phenyl]piperidin-1-yl]-1-oxopropan-2-yl]carbamoyl]-3,4-dihydro-1H-isoquinoline-2-carboxylate
• CAS: 494795-94-7
• 化学式: C₃₉H₄₄ClN₅O₅
• 分子量: 698.262
• InChiKey: SRYRJXURFYSBKJ-CWTKIQHKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (3S)-3-[N-((1R)-1-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-{4-[2-(3-methyl-2-oxo(4-imidazolinyl))phenyl]piperidyl}-2-oxoethyl)carbamoyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboxylate 、 盐酸 在 ((3s)(3-1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolyl))-n-((1r)-1-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-{4-[2-(3-methyl-2-oxo(4-imidazolinyl))phenyl]piperidyl}-2-oxoethyl)carboxamide 、 二氯甲烷 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以Kt2O provided the title compound (HCl salt) as a white solid (0.06 g)的产率得到((3s)(3-1,2,3,4-Tetrahydroisoquinolyl))-n-((1r)-1-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-{4-[2-(3-methyl-2-oxo(4-imidazolinyl))phenyl]piperidyl}-2-oxoethyl)carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidines and methods of use

  摘要：

  选择性的取代哌啶类化合物对于预防和治疗疾病，例如肥胖症等，具有有效作用。该发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、制药组合物以及预防和治疗涉及黑色素皮质素受体激活的疾病和其他疾病或状况的方法。该发明还涉及制备这种化合物的过程，以及在这种过程中有用的中间体。

  公开号：

  US06977264B2
• 作为产物：
  描述：

  N-((1R)-1-[(4-Chlorophenyl)methyl]-2-{4-[2-(3-methyl-2-oxo(4-imidazolinyl))-phenyl]piperidyl}-2-oxoethyl)(tert-butoxy)carboxamide 、 盐酸 、 N-叔丁氧羰基-(S)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 、 1,2-二氯乙烷 在 tert-butyl (3S)-3-[N-((1R)-1-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-{4-[2-(3-methyl-2-oxo(4-imidazolinyl))phenyl]piperidyl}-2-oxoethyl)carbamoyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboxylate 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 甲醇 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以1:9 MeOH:EtOAc) provided the title compound as a pale yellow foam (0.12 g)的产率得到tert-butyl (3S)-3-[N-((1R)-1-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-{4-[2-(3-methyl-2-oxo(4-imidazolinyl))phenyl]piperidyl}-2-oxoethyl)carbamoyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidines and methods of use

  摘要：

  选择性的取代哌啶类化合物可以用于预防和治疗肥胖等疾病。本发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、药物组合物以及预防和治疗涉及黑色素皮质素受体激活的疾病和其他疾病或病症的方法。本发明还涉及制备这些化合物的过程，以及在此类过程中有用的中间体。

  公开号：

  US20040006067A1
• 作为试剂：
  描述：

  N-((1R)-1-[(4-Chlorophenyl)methyl]-2-{4-[2-(3-methyl-2-oxo(4-imidazolinyl))-phenyl]piperidyl}-2-oxoethyl)(tert-butoxy)carboxamide 、 盐酸 、 N-叔丁氧羰基-(S)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 、 1,2-二氯乙烷 在 tert-butyl (3S)-3-[N-((1R)-1-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-{4-[2-(3-methyl-2-oxo(4-imidazolinyl))phenyl]piperidyl}-2-oxoethyl)carbamoyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboxylate 、 silica gel 、 乙酸乙酯 、 甲醇 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以1:9 MeOH:EtOAc) provided the title compound as a pale yellow foam (0.12 g)的产率得到tert-butyl (3S)-3-[N-((1R)-1-[(4-chlorophenyl)methyl]-2-{4-[2-(3-methyl-2-oxo(4-imidazolinyl))phenyl]piperidyl}-2-oxoethyl)carbamoyl]-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Substituted piperidines and methods of use

  摘要：

  选择性的取代哌啶类化合物对于预防和治疗疾病，例如肥胖症等，具有有效作用。该发明涵盖了新型化合物、类似物、前药和其药学上可接受的盐、制药组合物以及预防和治疗涉及黑色素皮质素受体激活的疾病和其他疾病或状况的方法。该发明还涉及制备这种化合物的过程，以及在这种过程中有用的中间体。

  公开号：

  US06977264B2