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5-(3-Methyl-but-2-enyl)-2-phenyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazole | 146697-92-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-(3-Methyl-but-2-enyl)-2-phenyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazole
英文别名
trimethyl-[2-[[5-(3-methylbut-2-enyl)-2-phenylimidazol-1-yl]methoxy]ethyl]silane
5-(3-Methyl-but-2-enyl)-2-phenyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazole化学式
CAS
146697-92-9
化学式
C20H30N2OSi
mdl
——
分子量
342.556
InChiKey
QPZVNGVNCYUZCC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.37
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    27
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-(3-Methyl-but-2-enyl)-2-phenyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazole四氧化锇十二/十四烷基二甲基氧化胺 作用下, 以 丙酮叔丁醇 为溶剂, 以80%的产率得到3-Methyl-1-[2-phenyl-3-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-3H-imidazol-4-yl]-butane-2,3-diol
    参考文献:
    名称:
    Allylation of imidazoles. The beneficial effect of imidazole ligands on (.pi.-allyl)nickel coupling
    摘要:
    The coupling of (pi-allyl)nickel halide complexes with iodoimidazoles proceeds efficiently in toluene solution without the use of coordinating solvent or added ligand. Nickel-promoted allylation, and symmetrical coupling, of non-imidazole aryl halides is enhanced by using N-methylimidazole as an additive.
    DOI:
    10.1021/jo00057a006
  • 作为产物:
    描述:
    5-iodo-2-phenyl-1-{[2-(1,1,1-trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-1-imidazole 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 5-(3-Methyl-but-2-enyl)-2-phenyl-1-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethyl)-1H-imidazole
    参考文献:
    名称:
    Allylation of imidazoles. The beneficial effect of imidazole ligands on (.pi.-allyl)nickel coupling
    摘要:
    The coupling of (pi-allyl)nickel halide complexes with iodoimidazoles proceeds efficiently in toluene solution without the use of coordinating solvent or added ligand. Nickel-promoted allylation, and symmetrical coupling, of non-imidazole aryl halides is enhanced by using N-methylimidazole as an additive.
    DOI:
    10.1021/jo00057a006
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