N-(2-{[1-(p-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-3-indolyl]acetoxy}ethyl)-3-pyridinecarboxamide | 72117-65-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-(2-{[1-(p-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-3-indolyl]acetoxy}ethyl)-3-pyridinecarboxamide
• 英文别名: 2-(pyridine-3-carbonylamino)ethyl 2-[1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindol-3-yl]acetate
• CAS: 72117-65-8
• 化学式: C₂₇H₂₄ClN₃O₅
• 分子量: 505.958
• InChiKey: RPTDNNKEYZMWDN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  99.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-{[1-(p-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-3-indolyl]acetoxy}ethyl)-3-pyridinecarboxamide 、 碘甲烷 以 丙酮 为溶剂， 反应 16.0h， 以The reaction gave 0.43 g的产率得到1-Methyl-3-[N-(2-{[1-(p-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-3-indolyl] acetoxy}ethyl)carbamoyl]pyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  Pharmaceutical formulations for parenteral use

  摘要：

  水溶性药物的父体注射溶液在水中不溶或只有微溶，或在水中不稳定，与从羟丙基，羟乙基，葡萄糖基，麦芽糖基和麦芽三糖基衍生的β-和γ-环糊精中选择的环糊精结合，提供了缓解与父体注射后注射部位和/或肺或其他器官中的药物沉淀相关的问题的方法。

  公开号：

  US05024998A1
• 作为产物：
  描述：

  吲哚美辛 、 N-(2-羟乙基)烟酰胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 乙腈 在 precipitate 、 乙醇乙醚 、 乙醚 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 64.0h， 以giving a 65.2% yield的产率得到N-(2-{[1-(p-Chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methyl-3-indolyl]acetoxy}ethyl)-3-pyridinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  Improvements in redox systems for brain-targeted drug delivery

  摘要：

  羟丙基-β-环糊精与可还原、可氧化的穿过血脑屏障的脂质型二氢吡啶盐氧化还原系统形成的包合物，可用于脑靶向药物传递，提供了一种稳定氧化还原系统的手段，特别是对抗氧化反应。包合物还可用于降低系统给药后肺部初始药物浓度，从而降低毒性。在某些情况下，包合物也可显著提高氧化还原系统的水溶性。

  公开号：

  US05002935A1

文献信息

• Redox systems for brain-targeted drug delivery
  申请人：UNIVERSITY OF FLORIDA

  公开号：EP0327766A2

  公开（公告）日：1989-08-16

  Inclusion complexes of hydroxypropyl, hydroxyethyl, glucosyl, maltosyl or maltotriosyl derivatives of β- or γ-cyclodextrin with the reduced, biooxidizable, blood-brain barrier penetrating, lipoidal forms of dihydropyridine = pyridinium salt redox systems for brain-targeted drug delivery provide a means for stabilizing the redox systems, particularly against oxidation. The redox inclusion complexes also provide a means for decreasing initial drug concentrations in the lungs after administration of the systems, leading to decreased toxicity. In selected instances, complexation results in substantially improved water solubility of the redox systems as well.

  β-或γ-环糊精的羟丙基、羟乙基、葡糖基、麦芽糖基或麦芽三糖基衍生物与还原型、可生物氧化、可穿透血脑屏障、类脂形式的二氢吡啶＝吡啶鎓盐氧化还原体系的包合物为脑靶向给药提供了一种稳定氧化还原体系，特别是防止氧化的方法。氧化还原包合物还能降低给药后肺部的初始药物浓度，从而降低毒性。在某些情况下，络合物还能大大提高氧化还原体系的水溶性。
• US4983586A
  申请人：——

  公开号：US4983586A

  公开（公告）日：1991-01-08
• US5024998A
  申请人：——

  公开号：US5024998A

  公开（公告）日：1991-06-18
• US5002935A
  申请人：——

  公开号：US5002935A

  公开（公告）日：1991-03-26