6-(4-Chlorophenyl)-1-phenylpyrazolo[3,4-d][1,3]oxazin-4-one | 143463-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(4-Chlorophenyl)-1-phenylpyrazolo[3,4-d][1,3]oxazin-4-one
• CAS: 143463-71-2
• 化学式: C₁₇H₁₀ClN₃O₂
• 分子量: 323.738
• InChiKey: NICRVFFDLMBONS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-Chlorophenyl)-1-phenylpyrazolo[3,4-d][1,3]oxazin-4-one 在 一水合肼 作用下， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物作为COX-2选择性抑制剂：合成和分子建模研究

  摘要：

  吡唑并[3,4-d]嘧啶系统显示出许多有趣的药理特性。由于 5-苯甲酰胺基-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-one衍生物具有潜在的抗炎活性，并考虑到这类化合物的合成容易，研究人员开发了一套新的5-苯甲酰胺基-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-4-one衍生物。通过 5-氨基吡唑-4(N-苯甲酰基)碳酰肼衍生物和合适的原三乙酯反应，3,4-d]嘧啶-4-酮的产率为42-80%。与参考标准 NS398 和吲哚美辛相比，化合物 8a、b、10a-d 和 11a、b 显示出对 COX-2 的优异抑制特性。分子模型研究证实了所获得的生物学结果。

  DOI：

  10.1002/ardp.200800140