(2S,3S)-2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-methyl-pentanoic acid 4-(2-oxo-2-phenyl-ethoxycarbonylmethoxy)-benzyl ester | 143038-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,3S)-2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-methyl-pentanoic acid 4-(2-oxo-2-phenyl-ethoxycarbonylmethoxy)-benzyl ester
• 英文别名: [4-(2-oxo-2-phenacyloxyethoxy)phenyl]methyl (2S,3S)-2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-methylpentanoate
• CAS: 143038-24-8
• 化学式: C₃₈H₃₇NO₈
• 分子量: 635.714
• InChiKey: RTAPMCUMJYOTNF-CZTRJMPPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3S)-2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-methyl-pentanoic acid 4-(2-oxo-2-phenyl-ethoxycarbonylmethoxy)-benzyl ester 在 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2S,3S)-2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-methyl-pentanoic acid 4-carboxymethoxy-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Somlai, Csaba; Koenig, Wolfgang; Knolle, Jochen, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 10, p. 1055 - 1062

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  Fmoc-L-异亮氨酸 、 phenylcarbonylmethyl <4-(hydroxymethyl)phenoxy>acetate 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以70%的产率得到(2S,3S)-2-(9H-Fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)-3-methyl-pentanoic acid 4-(2-oxo-2-phenyl-ethoxycarbonylmethoxy)-benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Somlai, Csaba; Koenig, Wolfgang; Knolle, Jochen, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 10, p. 1055 - 1062

  摘要：

  DOI：