(1R,5R,6R)-5,7,7-trichloro-8-oxo-9-azabicyclo[4.3.0]nonane | 1238368-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1R,5R,6R)-5,7,7-trichloro-8-oxo-9-azabicyclo[4.3.0]nonane
• 英文别名: (3aR,4R,7aR)-3,3,4-trichloro-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-indol-2-one
• CAS: 1238368-43-8
• 化学式: C₈H₁₀Cl₃NO
• 分子量: 242.532
• InChiKey: OHMHEEOTSIRCMH-PBXRRBTRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氯乙腈 、 (2E)-octa-2,7-dien-1-ol 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 di-μ-chlorobis[(η5-(S)-(ρR)-2-(2'-(4'-methylethyl)oxazolinyl)cyclopentadienyl, 1-C,3'-N)(η4-tetraphenylcyclobutadiene)cobalt]dipalladium 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 132.0h， 生成 (1S*,5S*,6S*)-5,7,7-trichloro-8-oxo-9-azabicyclo[4.3.0]nonane 、 (1R,5R,6R)-5,7,7-trichloro-8-oxo-9-azabicyclo[4.3.0]nonane
  参考文献：
  名称：

  三步串联工艺合成双环γ-内酰胺†

  摘要：

  已经开发了一种一锅三步串联方法，用于从简单的烯丙基三氯乙亚氨酸酯直接合成官能化的双环[3.3.0]，[4.3.0]和[5.3.0]γ-内酰胺。该过程涉及钯（II）介导的超人重排，随后使用Grubbs第一代复合物，该复合物既催化开环易位反应，又催化Kharasch环化。除了探索合成一系列功能化的双环γ-内酰胺的方法的范围外，手性的使用钯（II） 还证明了在对映选择性合成双环γ-内酰胺的Overman重排过程中的催化剂。

  DOI：

  10.1039/c004695g