5-(1-Hydroxy-2-morpholin-4-yl-ethyl)-8-methoxy-1H-quinolin-2-one; hydrochloride | 92823-36-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-(1-Hydroxy-2-morpholin-4-yl-ethyl)-8-methoxy-1H-quinolin-2-one; hydrochloride
• 英文别名: 5-(1-hydroxy-2-morpholin-4-ylethyl)-8-methoxy-1H-quinolin-2-one;hydrochloride
• CAS: 92823-36-4
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₄*ClH
• 分子量: 340.807
• InChiKey: UXVSNEUIWCMLOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.32
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  71
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-chloroacetyl-8-methoxycarbostyril 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 3.0h， 生成 5-(1-Hydroxy-2-morpholin-4-yl-ethyl)-8-methoxy-1H-quinolin-2-one; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  具有叔氨基的丙卡特罗衍生物的合成和药理评价。

  摘要：

  合成了一系列具有叔氨基的丙卡特罗衍生物。其中，吗啉代衍生物（4a，R1 = H，NR2R3 =吗啉代）在使用麻醉犬进行的体内实验中显示出β选择性和相当强的肾上腺素受体刺激活性。另一方面，吗啉代丙醇类似物（4j，R1 = CH3，NR2R3 =吗啉代）的有效支气管扩张活性比4a低400倍。一些化合物显示出较弱的支气管扩张剂活性和对心脏的弱作用。似乎儿茶酚胺的氮原子周围的空间位阻对β-肾上腺素能受体的兴奋活性有重大影响。化合物4a还显示出抗过敏作用，以抑制大鼠中的同源被动皮肤过敏反应来评估。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.2713

文献信息

• YOSHIZAKI, SHIRO;YO, EIYU;UMEZATO, MASANAO;NAKAGIRI, NAOTO;YABUUCHI, YOUI+, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N0, C. 2713-2716
  作者：YOSHIZAKI, SHIRO、YO, EIYU、UMEZATO, MASANAO、NAKAGIRI, NAOTO、YABUUCHI, YOUI+

  DOI：——

  日期：——