(5R)-5-[(3aR,4R,6R,7aR)-4-[(4S,5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-yl]-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypentan-2-one | 920018-86-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧吡喃
• 英文名称: (5R)-5-[(3aR,4R,6R,7aR)-4-[(4S,5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-yl]-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypentan-2-one
• CAS: 920018-86-6
• 化学式: C₃₁H₆₀O₈Si₂
• 分子量: 616.984
• InChiKey: RICIXTBXBQGFFL-RZBSTYQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.97
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.97
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R)-5-[(3aR,4R,6R,7aR)-4-[(4S,5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-yl]-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypentan-2-one 、 六甲基二锡 在 四(三苯基膦)钯 、 lithium chloride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 [(1R)-1-[(3aR,4R,6R,7aR)-4-[(4S,5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-yl]-4-trimethylstannylpent-4-enoxy]-tert-butyl-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  两性酚3的C31-C67片段的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602742
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 2,6-二甲基吡啶 、 正丁基锂 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， -78.0~20.0 ℃ 、620.53 kPa 条件下， 反应 42.0h， 生成 (5R)-5-[(3aR,4R,6R,7aR)-4-[(4S,5R)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]-2,2-dimethyl-4,6,7,7a-tetrahydro-3aH-[1,3]dioxolo[4,5-c]pyran-6-yl]-5-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypentan-2-one
  参考文献：
  名称：

  两性酚3的C31-C67片段的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200602742

文献信息

• Synthesis of the C31–C67 Fragment of Amphidinol 3
  作者：Javier de Vicente、John R. Huckins、Scott D. Rychnovsky

  DOI：10.1002/anie.200602742

  日期：2006.11.6