1,1-Dioxo-6-phenyl-2,3-dihydro-1H-1λ⁶-imidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxylic acid cyanomethyl ester | 85156-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,1-Dioxo-6-phenyl-2,3-dihydro-1H-1λ⁶-imidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxylic acid cyanomethyl ester
• 英文别名: cyanomethyl 1,1-dioxo-6-phenyl-2,3-dihydroimidazo[2,1-b][1,3]thiazole-5-carboxylate
• CAS: 85156-71-4
• 化学式: C₁₄H₁₁N₃O₄S
• 分子量: 317.325
• InChiKey: BXQRRKRWPVVSJG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Dioxo-6-phenyl-2,3-dihydro-1H-1λ⁶-imidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxylic acid cyanomethyl ester 在 硫酸 作用下， 反应 6.0h， 以90%的产率得到1,1-Dioxo-6-phenyl-2,3-dihydro-1H-1λ⁶-imidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxylic acid carbamoylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Andreani; Rambaldi; Mascellani, European Journal of Medicinal Chemistry, 1986, vol. 21, # 5, p. 451 - 453

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,1-Dioxo-6-phenyl-2,3-dihydro-1H-1λ⁶-imidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxylic acid 、 氯乙腈 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1,1-Dioxo-6-phenyl-2,3-dihydro-1H-1λ⁶-imidazo[2,1-b]thiazole-5-carboxylic acid cyanomethyl ester
  参考文献：
  名称：

  潜在的抗肿瘤剂，VIII1) 咪唑并 [2,1-b] 噻唑-5-羧酸的烯丙基、炔丙基和氰甲基酯

  摘要：

  咪唑 [2,1-b] 噻唑-5-羧酸 1 和 2 用作合成烯丙基 3a-c、6a-c、炔丙基 4a-c、7a-c 和氰基甲酯 5a-c 的原料, 8a-c。在所采用的条件下，这些化合物没有显示出显着的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160210

文献信息

• ANDREANI, A.;RAMBALDI, M.;BONAZZI, D.;FABBRI, G.;GRECI, L.;GALATULAS, I.;+, ARCH. PHARM., 1983, 316, N 2, 141-146
  作者：ANDREANI, A.、RAMBALDI, M.、BONAZZI, D.、FABBRI, G.、GRECI, L.、GALATULAS, I.、+

  DOI：——

  日期：——
• ANDREANI A.; RAMBALDI M.; MASCELLANI G.; BOSSA R.; GALATULAS I., EUR. J. MED. CHEM., 21,(1986) N 5, 451-453
  作者：ANDREANI A.、 RAMBALDI M.、 MASCELLANI G.、 BOSSA R.、 GALATULAS I.

  DOI：——

  日期：——