8-氨基异喹啉-1-醇 | 216097-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 中文名称: 8-氨基异喹啉-1-醇
• 英文名称: 8-aminoisoquinoline-1(2H)-one
• 英文别名: 8-amino-2H-isoquinolin-1-one；8-amino-1(2H)-isoquinolinone；8-Aminoisoquinolin-1-ol
• CAS: 216097-69-7
• 化学式: C₉H₈N₂O
• mdl: MFCD20723194
• 分子量: 160.175
• InChiKey: UXMPRYSFGIABNF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  480.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.287±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-氨基异喹啉-1-醇 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 N-碘代丁二酰亚胺 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 lithium chloride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.58h， 生成 8-amino-7-(5-hydroxy-2-methyl-phenyl)-5-thiazol-2-yl-2H-isoquinolin-1-one hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  QUINAZOLINONES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME, AND METHODS OF USING THE SAME

  摘要：

  Disclosed are compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof that may be used in the treatment of subjects in need thereof. The compounds disclosed herein may be inhibitors of tyrosine and threonine-specific cdc2-inhibitory kinase (Myt1). Also disclosed are pharmaceutical compositions containing the compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof and methods of their preparation and use.

  公开号：

  US20230348456A1
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-8-硝基异喹啉 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 双氧水 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 8-氨基异喹啉-1-醇
  参考文献：
  名称：

  Discovery of Benzopyridone-Based Transient Receptor Potential Vanilloid 1 Agonists and Antagonists and the Structural Elucidation of Their Activity Shift

  摘要：

  Among a series of benzopyridone-based scaffolds investigated as human transient receptor potential vanilloid 1 (TRPV1) ligands, two isomeric benzopyridone scaffolds demonstrated a consistent and distinctive functional profile in which 2-oxo-1,2-dihydroquinolin-5-yl analogues (e.g., 2) displayed high affinity and potent antagonism, whereas 1-oxo-1,2-dihydroisoquinolin-5-yl analogues (e.g., 3) showed full agonism with high potency. Our computational models provide insight into the agonist-antagonist boundary of the analogues suggesting that the Arg557 residue in the S4-S5 linker might be important for sensing the agonist binding and transmitting signals. These results provide structural insights into the TRPV1 and the protein-ligand interactions at a molecular level.

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.0c00982

文献信息

• METHODS FOR TREATING INFLAMMATION AND INFLAMMATORY DISEASES USING pADPRT INHIBITORS
  申请人：Octamer, Inc.

  公开号：EP1009404A1

  公开（公告）日：2000-06-21
• EP1009404A4
  申请人：——

  公开号：EP1009404A4

  公开（公告）日：2009-07-01
• US5908861A
  申请人：——

  公开号：US5908861A

  公开（公告）日：1999-06-01
• US6303629B1
  申请人：——

  公开号：US6303629B1

  公开（公告）日：2001-10-16
• [EN] METHODS FOR TREATING INFLAMMATION, INFLAMMATORY DISEASES, ARTHRITIS AND STROKE USING pADPRT INHIBITORS<br/>[FR] METHODES DE TRAITEMENT D'INFLAMMATIONS, D'AFFECTIONS INFLAMMATOIRES, D'ARTHRITE ET D'ACCIDENTS VASCULAIRES CEREBRAUX A L'AIDE D'INHIBITEURS DE pADPRT
  申请人：OCTAMER, INC.

  公开号：WO1998051307A1

  公开（公告）日：1998-11-19

  (EN) The present invention is directed to a method for treating inflammation or inflammatory disease, bacterial infection, arthritis and stroke in an animal or mammal, which comprises the steps of administering an effective amount of a pADPRT inhibitory compound to said animal or mammal.(FR) La présente invention concerne une méthode de traitement d'inflammations ou d'affections inflammatoires, d'infections bactériennes, d'arthrite et d'accidents vasculaires cérébraux chez un animal ou un mammifère, la méthode consistant à administrer une dose effective d'un composé d'inhibition de pADPRT à cet animal ou à ce mammifère.