3-[2-(2-benzyloxy-1-benzyloxymethylethoxy)-1-(2-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-ethoxymethyl)ethoxy]propan-1-ol | 326812-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 英文名称: 3-[2-(2-benzyloxy-1-benzyloxymethylethoxy)-1-(2-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-ethoxymethyl)ethoxy]propan-1-ol
• 英文别名: 3-[1,3-bis[1,3-bis(phenylmethoxy)propan-2-yloxy]propan-2-yloxy]propan-1-ol
• CAS: 326812-14-0
• 化学式: C₄₀H₅₀O₈
• 分子量: 658.832
• InChiKey: VECMPVVYWNBAOL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  26
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 3-[2-(2-benzyloxy-1-benzyloxymethylethoxy)-1-(2-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-ethoxymethyl)ethoxy]propan-1-ol 在 吡啶 作用下， 反应 6.0h， 以82%的产率得到toluene-4-sulfonic acid 3-[2-(2-benzyloxy-1-benzyloxymethylethoxy)-1-(2-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-ethoxymethyl)ethoxy]propyl ester
  参考文献：
  名称：

  水溶性硼中子俘获治疗剂的合成：1-氨基-3- [2-（7- {3- [2-（2-羟甲基-乙氧基）-1-（2-羟-1-羟甲基-乙氧基甲基）乙氧基]丙基} -1,7-二- carba-闭合碳-dodecaboran -1-基）乙基]环丁烷甲酸

  摘要：

  含有级联多元醇，1-氨基-3- [2-（7- {3- [2-（2-羟甲基-乙氧基）-1-（2-羟基-1-羟甲基-乙氧基甲基）乙氧基]丙基} -1,7-二- carba-闭合碳-dodecaboran -1-基）乙基]环丁烷羧酸，已经研制成功。在合成中的关键步骤是烷基化3- [2-（1,7- dicarba-闭合碳-dodecarboran -1-基）乙基]环丁酮hemithioketal与甲苯-4-磺酸3- [2-（2-苄氧基-1-苄氧基甲基-乙氧基）-1-（2-苄氧基-1-苄氧基甲基-乙氧基甲基）乙氧基]丙酸酯可提供所需的前体酮，然后通过Bücherer-Strecker合成将其转化为标题氨基酸，然后进行氢解除去苄基保护基。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00630-6
• 作为产物：
  描述：

  1,9-di-O-benzyl-2,8-bis(benzyloxymethyl)-3,7-dioxanonane 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium hydride 、 环己烯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 3-[2-(2-benzyloxy-1-benzyloxymethylethoxy)-1-(2-benzyloxy-1-benzyloxymethyl-ethoxymethyl)ethoxy]propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  水溶性硼中子俘获治疗剂的合成：1-氨基-3- [2-（7- {3- [2-（2-羟甲基-乙氧基）-1-（2-羟-1-羟甲基-乙氧基甲基）乙氧基]丙基} -1,7-二- carba-闭合碳-dodecaboran -1-基）乙基]环丁烷甲酸

  摘要：

  含有级联多元醇，1-氨基-3- [2-（7- {3- [2-（2-羟甲基-乙氧基）-1-（2-羟基-1-羟甲基-乙氧基甲基）乙氧基]丙基} -1,7-二- carba-闭合碳-dodecaboran -1-基）乙基]环丁烷羧酸，已经研制成功。在合成中的关键步骤是烷基化3- [2-（1,7- dicarba-闭合碳-dodecarboran -1-基）乙基]环丁酮hemithioketal与甲苯-4-磺酸3- [2-（2-苄氧基-1-苄氧基甲基-乙氧基）-1-（2-苄氧基-1-苄氧基甲基-乙氧基甲基）乙氧基]丙酸酯可提供所需的前体酮，然后通过Bücherer-Strecker合成将其转化为标题氨基酸，然后进行氢解除去苄基保护基。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)00630-6