4,5,6,7-tetrahydroisobenzofuran-4-carboxylic acid | 280556-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异苯并呋喃
• 英文名称: 4,5,6,7-tetrahydroisobenzofuran-4-carboxylic acid
• 英文别名: 4,5,6,7-Tetrahydro-2-benzofuran-4-carboxylic acid
• CAS: 280556-93-6
• 化学式: C₉H₁₀O₃
• 分子量: 166.177
• InChiKey: DUMOMQXQJOBKGJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,5,6,7-tetrahydroisobenzofuran-4-carboxylic acid 在 草酰氯 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-Methyl-4,5,6,7-tetrahydro-isobenzofuran-4-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  A New Hydrindanone Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(20000412)83:4<755::aid-hlca755>3.0.co;2-b
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-[(prop-2-ynyloxy)methyl]-3-furoate 在 Pd-BaSO₄ 、 deactivated Raney-Ni 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 三氟化硼乙醚 、 potassium tert-butylate 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 叔丁醇 为溶剂， 20.0~70.0 ℃ 、379.21 kPa 条件下， 反应 73.0h， 生成 4,5,6,7-tetrahydroisobenzofuran-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  A New Hydrindanone Synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(20000412)83:4<755::aid-hlca755>3.0.co;2-b

文献信息

• A New Hydrindanone Synthesis
  作者：Massimo Curini、Francesco Epifano、Maria Carla Marcotullio、Ornelio Rosati、Yousheng Guan、Ernest Wenkert

  DOI：10.1002/(sici)1522-2675(20000412)83:4<755::aid-hlca755>3.0.co;2-b

  日期：2000.4.12