methyl 3'-bromo-4'-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate | 166984-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 3'-bromo-4'-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate
• 英文别名: Methyl 3'-bromo-4'-hydroxybiphenyl-4-carboxylate；methyl 4-(3-bromo-4-hydroxyphenyl)benzoate
• CAS: 166984-06-1
• 化学式: C₁₄H₁₁BrO₃
• 分子量: 307.144
• InChiKey: SVQVLFJNNBXQKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3'-bromo-4'-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate 在 碘化铵 、 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 亚碘酰苯 、 水 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 (E)-3-(6-aminopyridin-3-yl)-N-((5-(4-(4,4-difluoropiperidine-1-carbonyl)phenyl)-7-ethyne benzofuran-2-yl)meth)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  一种作为PAK4激酶抑制剂的化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种作为PAK4激酶抑制剂的化合物及其制备方法和应用，涉及药物合成技术领域。该化合物是式I所示化合物、或其互变异构体、或其内消旋体、或其外消旋体、或其对映异构体、或其非对映异构体、或其混合物形式、或其水合物、或其溶剂化物、或其盐。本发明化合物对PAK4激酶具有抑制作用，可用于抑制肿瘤细胞的生长，抗肿瘤效果良好；同时，本发明化合物稳定性好、药代动力学优良，有很好成药前景。因此本发明化合物可用于制备抗肿瘤药物，特别是治疗肺癌、结肠癌、前列腺癌、胰腺癌、乳腺癌、淋巴癌、结直肠癌、黑色素瘤的药物，应用前景优良。

  公开号：

  CN114507215A
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯酚 在 palladium on activated charcoal 、 溴 、 sodium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl 3'-bromo-4'-hydroxy-[1,1'-biphenyl]-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一种作为PAK4激酶抑制剂的化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一种作为PAK4激酶抑制剂的化合物及其制备方法和应用，涉及药物合成技术领域。该化合物是式I所示化合物、或其互变异构体、或其内消旋体、或其外消旋体、或其对映异构体、或其非对映异构体、或其混合物形式、或其水合物、或其溶剂化物、或其盐。本发明化合物对PAK4激酶具有抑制作用，可用于抑制肿瘤细胞的生长，抗肿瘤效果良好；同时，本发明化合物稳定性好、药代动力学优良，有很好成药前景。因此本发明化合物可用于制备抗肿瘤药物，特别是治疗肺癌、结肠癌、前列腺癌、胰腺癌、乳腺癌、淋巴癌、结直肠癌、黑色素瘤的药物，应用前景优良。

  公开号：

  CN114507215A