4-(pyridin-2-yl)propanoic acid | 90005-63-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(pyridin-2-yl)propanoic acid
• 英文别名: 2-(Pyrid-4-yl)-propionsaeure；2-[4]pyridyl-propionic acid；2-[4]Pyridyl-propionsaeure；α-Methyl-4-Pyridyl Acetic Acid；2-(Pyridin-4-yl)propanoic acid；2-pyridin-4-ylpropanoic acid
• CAS: 90005-63-3
• 化学式: C₈H₉NO₂
• 分子量: 151.165
• InChiKey: OOXKSUTUUWFMBF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  50.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(pyridin-2-yl)propanoic acid 在 重水 、 4-羟乙基哌嗪乙磺酸 作用下， 反应 48.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  工程化丙二酸丙二酸脱羧酶的混杂消旋酶活性

  摘要：

  支气管败血波氏杆菌中的芳基丙二酸脱羧酶（AMDase）G74C变体对profens具有独特的消旋作用。通过蛋白质工程，基于脱羧反应的活性降低和消旋活性的两倍提高，获得了向混杂消旋化20倍的变体G74C / V43A。该突变体显示出扩大的底物范围，对酮洛芬的反应速率提高了30倍。分子动力学模拟和消旋酶的底物特征表明，底物结构的空间和极性效应在催化方面比单纯的动力学α-质子酸度起着更大的作用。β，γ-不饱和羧酸的转化不会导致重排形成其α，β异构体的观察结果表明，这是一个协调的机制，而不是逐步的机制。有趣的是，

  DOI：

  10.1002/chem.201001924
• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-5-pyridin-4-yl-pyrimidine-2,4,6-trione 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-(pyridin-2-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  DE638821

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Method of using substituted pyrazolo [1,5-a] pyrimidines
  申请人：Wang Daniel Yanong

  公开号：US20060063784A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  This invention relates to novel methods of use of certain pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and the therapeutically acceptable salts thereof. This invention also relates to novel methods of using these compounds as anti-proliferative agents in mammals, including humans.

  这项发明涉及某些吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物及其治疗上可接受的盐的新用途方法。该发明还涉及将这些化合物作为抗增殖剂在哺乳动物，包括人类中的新用途方法。
• Substituted pyrazolo[1,5-a] pyrimidines and process for making same
  申请人：Wang Daniel Yanong

  公开号：US20060063785A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  This invention relates to novel pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds and the therapeutically acceptable salts thereof. These compounds are useful as anti-proliferative agents in mammals, including humans.

  这项发明涉及新型吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物及其治疗上可接受的盐。这些化合物在哺乳动物，包括人类中作为抗增殖剂是有用的。
• Scalable, Telescoped Hydrogenolysis–Enzymatic Decarboxylation Process for the Asymmetric Synthesis of (<i>R</i>)-α-Heteroaryl Propionic Acids
  作者：Caroline A. Blakemore、Scott P. France、Lacey Samp、Deane M. Nason、Eddie Yang、Roger M. Howard、Karen J. Coffman、Qingyi Yang、Aaron C. Smith、Edelweiss Evrard、Wei Li、Linlin Dai、Lixia Yang、Zhiguang Chen、Qingli Zhang、Fangyan He、Jiesen Zhang

  DOI：10.1021/acs.oprd.0c00397

  日期：2021.3.19

  Enantiopure α-aryl propionic acids are useful building blocks for pharmaceutical research and can be accessed enzymatically using arylmalonate decarboxylases (AMDases) from the corresponding malonic acids. However, the intrinsic instability of malonic acids is a major drawback to this approach in which spontaneous decarboxylation can occur, subsequently eroding enantioselectivity and giving rise to

  对映体纯的α-芳基丙酸是药物研究的有用组成部分，可以使用来自相应丙二酸的芳基丙二酸脱羧酶（AMDases）通过酶途径获得。然而，丙二酸的固有不稳定性是该方法的主要缺点，在该方法中，可能发生自发脱羧，随后侵蚀对映选择性并产生外消旋产物。对于我们希望使用该方法获得的一组N-杂环丙酸，这一点尤其明显。在本文中，我们描述了一种克服自发脱羧问题的方法，在该过程中，相应的二苄基丙二酸酯在双相甲苯-碱性水性缓冲液混合物中进行氢解，并伸缩进入随后的AMDase步骤。
• Substituted 1H-pyridinyl-2-ones as GABAA alpha 2/3 ligands
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LIMITED

  公开号：US20010018438A1

  公开（公告）日：2001-08-30

  Compounds according to Formula (I) or a salt thereof are selective ligands for GABA A receptors useful for treatment of disorders of the central nervous system: 1

  根据式(I)或其盐合物的化合物是选择性的GABAA受体配体，可用于治疗中枢神经系统疾病。
• Macrolide Antibiotics
  申请人：ALIHODZIC Sulejman

  公开号：US20060211636A1

  公开（公告）日：2006-09-21

  The present invention relates to 11,12 γ lactone ketolides of formula (I) wherein R, R 1 , R 2 , R 3 are as defined herein and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, to process for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical bacterial infections in a human or animal body.

  本发明涉及式(I)的11,12-γ内酯酮类化合物，其中R、R1、R2、R3如定义所述，以及其药学上可接受的盐和溶剂化物，以及其制备方法和在人或动物体内治疗或预防系统性或局部细菌感染的用途。