(+/-)-isopilopic acid | 487-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酯类
• 英文名称: (+/-)-isopilopic acid
• 英文别名: (+/-)-Isopilopsaeure；(3S,4S)-4-ethyl-5-oxooxolane-3-carboxylic acid
• CAS: 487-72-9
• 化学式: C₇H₁₀O₄
• 分子量: 158.154
• InChiKey: ZJVCDGMQVPAOQV-CRCLSJGQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-isopilopic acid 在 番木鳖碱 作用下， 生成 (+)-isopilopic acid
  参考文献：
  名称：

  Tschitschibabin; Preobrashenski,N. A., Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 460

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-ethyl-3-hydroxymethyl-succinic acid diethyl ester 在 盐酸 作用下， 生成 (+/-)-isopilopic acid
  参考文献：
  名称：

  Tschitschibabin; Preobrashenski,N. A., Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 460

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereochemistry of the jaborandi alkaloids
  作者：Richard K. Hill、S. Barcza

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)99081-7

  日期：1966.1

  The relative configurations of pilocarpine and isopilocarpine, the major alkaloids of jaborandi leaves, have been established as cis and trans, respectively. Degradation of their oxidation product, homoisopilopic acid, to an optically active 2,3-diethylbutane-1,4-diol proves the trans sterochemistry of the iso series. Assignment of absolute configuration is based on (a) conversion of homoisopilopic

  辣椒叶的主要生物碱毛果芸香碱和异毛果芸香碱的相对构型已分别确定为顺式和反式。它们的氧化产物均异pilopopic acid降解为旋光的2,3-二乙基丁烷-1,4-二醇证明了iso系列的反式立体化学。绝对构型的分配是基于（a）均异pilopicopic酸转化为（2R：3R）2,3-二乙基-γ-丁内酯和（b）异罂粟酸与R（+）-乙基琥珀酸的相互关系。
• Brochmann-Hanssen et al., Journal of the American Pharmaceutical Association (1912), 1951, vol. 40, p. 61,65
  作者：Brochmann-Hanssen et al.

  DOI：——

  日期：——
• Dopke; Scheidereiter, Pharmazie, 1968, vol. 23, # 10, p. 594 - 594
  作者：Dopke、Scheidereiter

  DOI：——

  日期：——
• Preobrashenski et al., Chemische Berichte, 1935, vol. 68, p. 844,846
  作者：Preobrashenski et al.

  DOI：——

  日期：——
• Preobrashenskii; et al., 1936, p. 983,988
  作者：Preobrashenskii、et al.

  DOI：——

  日期：——