3-Cyclododecyl-propionsaeure-methylester | 70319-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-Cyclododecyl-propionsaeure-methylester
• 英文别名: 3-Cyclododecylpropanoic acid, methyl ester；methyl 3-cyclododecylpropanoate
• CAS: 70319-42-5
• 化学式: C₁₆H₃₀O₂
• 分子量: 254.413
• InChiKey: DNMZZQADUHJLJS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Cyclododecyl-propionsaeure-methylester 、 sodium hydroxide 在 正己烷 、 乙醚 、 盐酸 、 magnesium sulfate 、 3-Cyclododecylpropanoic acid 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以gives 7.48 g of crude title compound的产率得到3-Cyclododecylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Tetronic, thiotetronic and tetramic acid derivatives as phospholipase A.sub

  摘要：

  公开了以下式子的化合物：##STR1## 其中X为O；R.sup.1和R.sup.2各自独立地为氢、C.sub.1-C.sub.10烷基、C.sub.3-C.sub.20环烷基、苯基低烷基或经卤素、低烷基、低烷氧基、卤素低烷基、氨基、单低烷基氨基、双低烷基氨基或磺酰胺基取代的取代苯基低烷基；A为O、S、NR或化学键；R（如果存在）为氢或低烷基；m为0-15；n为3-12；p为0-15，其中m+p=2-15；以及其药学上可接受的盐。还公开了一种治疗哺乳动物免疫炎症状况的方法，该方法包括向所患哺乳动物施用具有上述式子的化合物的有效量，其中X、R.sup.1、R.sup.2、A、R（如果存在）、m和p如上所述，n=3-12且m+p=2-15。

  公开号：

  US05468774A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-Cyclododecyl-acrylic acid methyl ester 在 Co catalyst 锌 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 3-Cyclododecyl-propionsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  玉米芯（I）阿拉明als Katalysator。3. Mitteilung [1]。Richtung本征对映体还原中的非甾烯类α，β-ungesättigter酯

  摘要：

  钴（I）阿拉明作为催化剂3.通讯[1]。使用α，β-不饱和酯的对映选择性还原的检验

  DOI：

  10.1002/hlca.19790620108

文献信息

• Catalyst‐Free Deaminative Functionalizations of Primary Amines by Photoinduced Single‐Electron Transfer
  作者：Jingjing Wu、Phillip S. Grant、Xiabing Li、Adam Noble、Varinder K. Aggarwal

  DOI：10.1002/anie.201814452

  日期：2019.4.16

  The use of pyridinium‐activated primary amines as photoactive functional groups for deaminative generation of alkyl radicals under catalyst‐free conditions is described. By taking advantage of the visible light absorptivity of electron donor–acceptor complexes between Katritzky pyridinium salts and either Hantzsch ester or Et3N, photoinduced single‐electron transfer could be initiated in the absence

  描述了使用吡啶鎓活化的伯胺作为光敏官能团，在无催化剂的条件下脱氨基生成烷基的方法。通过利用Katritzky吡啶鎓盐与Hantzsch酯或Et 3 N之间的电子供体-受体配合物的可见光吸收率，可以在没有光催化剂的情况下引发光诱导的单电子转移。该通用反应平台已应用于脱氨基烷基化（Giese），烯丙基化，乙烯基化，炔基化，硫醚化和加氢脱氨反应。温和的条件适合各种伯和仲烷基吡啶鎓，并显示出宽泛的官能团耐受性。
• US5366993A
  申请人：——

  公开号：US5366993A

  公开（公告）日：1994-11-22
• US5420153A
  申请人：——

  公开号：US5420153A

  公开（公告）日：1995-05-30
• US5468774A
  申请人：——

  公开号：US5468774A

  公开（公告）日：1995-11-21
• [EN] TETRONIC, THIOTETRONIC AND TETRAMIC ACID DERIVATIVES AS PHOSPHOLIPASE A2 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDES TETRONIQUE, THIOTETRONIQUE ET TETRAMIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHOLIPASE A2
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：WO1993022305A1

  公开（公告）日：1993-11-11

  (EN) There are disclosed compounds of formula (I), wherein X is O, S or NR; R is hydrogen or lower alkyl; R1 and R2 are each, independently, hydrogen, C1-C10 alkyl, C3-C20 cycloalkyl, phenylloweralkyl, or substituted phenylloweralkyl substituted by halo, lower alkyl, lower alkoxy, halo lower alkyl, amino, monoloweralkylamino, diloweralkylamino or sulfonamido; A is O, S, NR, or a chemical bond; m is 0-15; n is 0-20; p is 0-15, where m + p « 15; and the pharmacologically acceptable salts thereof, which by virtue of their ability to inhibit PLA2, are of use as antiinflammatory agents and there is also disclosed a method for the treatment of immunoinflammatory conditions, such as allergy, anaphylaxis, asthma and inflammation in mammals, as well as in the modulation of PAF-mediated biological processes, such as embryonic implantation, thus making the compounds useful as antifertility agents.(FR) L'invention décrit des composés représentés par la formule (I), dans laquelle X représente O, S ou NR; R représente hydrogène ou alkyle inférieur; R1 et R2 représentent chacun indépendamment hydrogène, alkyle C1-C10, cycloalkyle C3-C20, phénylalkyle inférieur ou phénylalkyl inférieur substitué par halo, alkyle inférieur, alcoxy inférieur, haloalkyle inférieur, aminomonoalkylamino inférieur, dialkylamino inférieur ou sulfonamido; A représente O, S, NR ou une liaison chimique; m est 0-15; n est 0-20; p est 0-15, où m + p « 15; ainsi que leurs sels acceptables pharmacologiquement, qui, en fonction de leur capacité d'inhibition de PLA2, sont efficaces en tant qu'agents anti-inflammatoires. L'invention décrit également un procédé de traitement d'états immuno-inflammatoires, tels que l'allergie, l'anaphylaxie, l'asthme et l'inflammation chez les mammifères, ainsi que de modulation des processus biologiques provoqués par PAF, tels que l'implantation embryonnaire, ce qui rend les composés efficaces en tant qu'agents anti-fertilité.