3-Cyclododecylpropanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 3-Cyclododecylpropanoic acid
• 化学式: C₁₅H₂₈O₂
• 分子量: 240.38
• InChiKey: QXMKNNGNGLCOGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟乙酰乙酸内酯 、 三乙胺 、 2-二甲氨基吡啶 、 3-Cyclododecylpropanoic acid 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 溴化钾 在 ice 、 盐酸 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 硫酸酯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 ethyl acetate n-hexane 为溶剂， 反应 16.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Tetronic, thiotetronic and tetramic acid derivatives as phospholipase A.sub

  摘要：

  公开了以下式子的化合物：##STR1## 其中X为O、S或NR; R为氢或低碳基; R.sup.1和R.sup.2各自独立地为氢、C.sub.1-C.sub.10烷基、C.sub.3-C.sub.20环烷基、苯基低碳基、或被卤素、低碳基、低碳氧基、卤素低碳基、氨基、单低碳基氨基、双低碳基氨基或磺酰胺取代的取代苯基低碳基; A为O、S、NR或化学键; m为0-15; n为0-20; p为0-15，其中m+p≤15;以及其药学上可接受的盐，由于它们能够抑制PLA.sub.2的能力，因此可用作抗炎药物，并公开了一种用于治疗免疫炎症病症，如过敏、过敏性反应、哮喘和哺乳动物体内炎症的方法，以及用于调节PAF介导的生物过程，如胚胎植入，从而使这些化合物可用作抗生育药物。

  公开号：

  US05366993A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Cyclododecyl-propionsaeure-methylester 、 sodium hydroxide 在 正己烷 、 乙醚 、 盐酸 、 magnesium sulfate 、 3-Cyclododecylpropanoic acid 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以gives 7.48 g of crude title compound的产率得到3-Cyclododecylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Tetronic, thiotetronic and tetramic acid derivatives as phospholipase A.sub

  摘要：

  公开了以下式子的化合物：##STR1## 其中X为O；R.sup.1和R.sup.2各自独立地为氢、C.sub.1-C.sub.10烷基、C.sub.3-C.sub.20环烷基、苯基低烷基或经卤素、低烷基、低烷氧基、卤素低烷基、氨基、单低烷基氨基、双低烷基氨基或磺酰胺基取代的取代苯基低烷基；A为O、S、NR或化学键；R（如果存在）为氢或低烷基；m为0-15；n为3-12；p为0-15，其中m+p=2-15；以及其药学上可接受的盐。还公开了一种治疗哺乳动物免疫炎症状况的方法，该方法包括向所患哺乳动物施用具有上述式子的化合物的有效量，其中X、R.sup.1、R.sup.2、A、R（如果存在）、m和p如上所述，n=3-12且m+p=2-15。

  公开号：

  US05468774A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-Cyclododecyl-propionsaeure-methylester 、 sodium hydroxide 在 正己烷 、 乙醚 、 盐酸 、 magnesium sulfate 、 3-Cyclododecylpropanoic acid 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以gives 7.48 g of crude title compound的产率得到3-Cyclododecylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Tetronic, thiotetronic and tetramic acid derivatives as phospholipase A.sub

  摘要：

  公开了以下式子的化合物：##STR1## 其中X为O；R.sup.1和R.sup.2各自独立地为氢、C.sub.1-C.sub.10烷基、C.sub.3-C.sub.20环烷基、苯基低烷基或经卤素、低烷基、低烷氧基、卤素低烷基、氨基、单低烷基氨基、双低烷基氨基或磺酰胺基取代的取代苯基低烷基；A为O、S、NR或化学键；R（如果存在）为氢或低烷基；m为0-15；n为3-12；p为0-15，其中m+p=2-15；以及其药学上可接受的盐。还公开了一种治疗哺乳动物免疫炎症状况的方法，该方法包括向所患哺乳动物施用具有上述式子的化合物的有效量，其中X、R.sup.1、R.sup.2、A、R（如果存在）、m和p如上所述，n=3-12且m+p=2-15。

  公开号：

  US05468774A1

文献信息

• US5366993A
  申请人：——

  公开号：US5366993A

  公开（公告）日：1994-11-22
• US5420153A
  申请人：——

  公开号：US5420153A

  公开（公告）日：1995-05-30
• US5468774A
  申请人：——

  公开号：US5468774A

  公开（公告）日：1995-11-21
• [EN] TETRONIC, THIOTETRONIC AND TETRAMIC ACID DERIVATIVES AS PHOSPHOLIPASE A2 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDES TETRONIQUE, THIOTETRONIQUE ET TETRAMIQUE EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHOLIPASE A2
  申请人：AMERICAN HOME PRODUCTS CORPORATION

  公开号：WO1993022305A1

  公开（公告）日：1993-11-11

  (EN) There are disclosed compounds of formula (I), wherein X is O, S or NR; R is hydrogen or lower alkyl; R1 and R2 are each, independently, hydrogen, C1-C10 alkyl, C3-C20 cycloalkyl, phenylloweralkyl, or substituted phenylloweralkyl substituted by halo, lower alkyl, lower alkoxy, halo lower alkyl, amino, monoloweralkylamino, diloweralkylamino or sulfonamido; A is O, S, NR, or a chemical bond; m is 0-15; n is 0-20; p is 0-15, where m + p « 15; and the pharmacologically acceptable salts thereof, which by virtue of their ability to inhibit PLA2, are of use as antiinflammatory agents and there is also disclosed a method for the treatment of immunoinflammatory conditions, such as allergy, anaphylaxis, asthma and inflammation in mammals, as well as in the modulation of PAF-mediated biological processes, such as embryonic implantation, thus making the compounds useful as antifertility agents.(FR) L'invention décrit des composés représentés par la formule (I), dans laquelle X représente O, S ou NR; R représente hydrogène ou alkyle inférieur; R1 et R2 représentent chacun indépendamment hydrogène, alkyle C1-C10, cycloalkyle C3-C20, phénylalkyle inférieur ou phénylalkyl inférieur substitué par halo, alkyle inférieur, alcoxy inférieur, haloalkyle inférieur, aminomonoalkylamino inférieur, dialkylamino inférieur ou sulfonamido; A représente O, S, NR ou une liaison chimique; m est 0-15; n est 0-20; p est 0-15, où m + p « 15; ainsi que leurs sels acceptables pharmacologiquement, qui, en fonction de leur capacité d'inhibition de PLA2, sont efficaces en tant qu'agents anti-inflammatoires. L'invention décrit également un procédé de traitement d'états immuno-inflammatoires, tels que l'allergie, l'anaphylaxie, l'asthme et l'inflammation chez les mammifères, ainsi que de modulation des processus biologiques provoqués par PAF, tels que l'implantation embryonnaire, ce qui rend les composés efficaces en tant qu'agents anti-fertilité.