N-tert-butoxycarbonylpiperidine-2,6-dicarboxylic acid dimethyl ester | 166773-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert-butoxycarbonylpiperidine-2,6-dicarboxylic acid dimethyl ester
• 英文别名: 1-O-tert-butyl 2-O,6-O-dimethyl piperidine-1,2,6-tricarboxylate
• CAS: 166773-45-1
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₆
• 分子量: 301.34
• InChiKey: DNVBHWMOGDYUID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonylpiperidine-2,6-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 sodium tungstate 、 氢溴酸 、 双氧水 、 溶剂黄146 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 trans-2,6-diethylpiperidine-2,6-dicarboxylic acid dimethyl ester-1-oxyl radical
  参考文献：
  名称：

  用于苯乙烯和丙烯酸正丁酯活性自由基聚合的羟基和甲硅烷氧基取代的 TEMPO 衍生物：合成、动力学和机理研究

  摘要：

  描述了新的 2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基 (TEMPO) 苯乙烯衍生物作为活性自由基聚合介质的合成。母体 TEMPO 苯乙烯基烷氧基胺的 2 位和 6 位上的两个 α-甲基已被羟甲基和甲硅烷氧基甲基取代。为了进一步增加烷氧基胺氧原子周围的空间位阻，剩余的两个甲基已被较大的乙基取代。使用羟基取代的 TEMPO 衍生物的苯乙烯聚合速度很快，但控制不佳。正如之前对于其他 OH 取代的烷氧基胺所示，分子内 H 键导致 CO 键均裂加速，从而加速聚合过程。然而，OH 基团也会增加烷氧基胺的分解速率常数。已经使用 EPR 光谱确定了 CO 键均裂的动力学。已经在 1 H NMR 光谱的帮助下进行了分解研究。与 OH 取代的烷氧基胺相比，高度受阻的甲硅烷氧基取代的 TEMPO 烷氧基胺被证明是控制苯乙烯聚合的优异介体/引发剂。使用新的烷氧基胺制备了 M(n) 高达 80 000 g/mol 和窄多分散性

  DOI：

  10.1021/ja037948o
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基哌啶-2,6-二羧酸 、 二碳酸二叔丁酯 生成 N-tert-butoxycarbonylpiperidine-2,6-dicarboxylic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of stable α,α′-bis(carboxymethyl) substituted nitroxides via an original dianion-based strategy

  摘要：

  新稳定氮氧自由基，类似于TEMPO（四甲基哌啶氮氧化物），其中两个α,α'甲基被酯官能团形式取代，通过二烯醇化物化学法结合脱保护-氧化序列制备而成。

  DOI：

  10.1039/c39950001029